什么是蛛形纲(Arachnodactyly)？
蛛网膜下疳是一种导致手指畸形的医学疾病。这种病也被称为色盲症和蜘蛛指，因为它使手指与手的其他部分相比变得异常细长。蜘蛛爪状指可以是一种先天性疾病，这意味着一个孩子出生时就有这种手指畸形，或者在出生后的儿童期...
蛛网膜下疳是一种导致手指畸形的医学疾病。这种病也被称为色盲症和蜘蛛指，因为它使手指与手的其他部分相比变得异常细长。蜘蛛爪状指可以是一种先天性疾病，这意味着一个孩子出生时就有这种手指畸形，或者在出生后的儿童期或成年期可能会发展为先天性蛛网膜下腔挛缩症。
患有Beals的儿童症候群活动受限。这种情况的主要症状只是手指的外观。手指非常细长，还可能轻微弯曲。在某些人中，手指可能异常灵活，使手指向后弯曲达180度，蛛网状软骨通常是导致手指异常生长的潜在疾病的征兆
患有马凡综合征的儿童有患心脏和肺缺陷的风险。许多人的手指长而细；这一生理特征并不总是表明有人得了蛛网膜下腔尽管在大多数情况下，这是一种正常的身体特征，但咨询医生仍然很重要，尤其是在儿童或成年期间病情发展的情况下，这是因为蛛网膜下腔通常意味着存在更严重的疾病有几种不同的情况可能导致孩子出生时患有蛛网膜下腔，或在出生后的头几年内发展出这种生理特征。其中之一就是马凡综合征，一种导致结缔组织缺损的遗传性疾病。患有马凡氏综合症的儿童通常比他们的年龄高，四肢和手指都很长。这些孩子有心脏和肺缺陷的危险。一种相关的疾病叫做Beals综合征，Beals-Hecht综合征，或先天性蛛网膜下腔挛缩症，也是一种导致结缔组织缺损的遗传性疾病。患有这种疾病的儿童的身体特征与马凡综合征相似，手指长而细。此外，比尔斯综合征的儿童活动受限，因为他们有缺陷的结缔组织会阻碍许多关节的伸直，包括手指和脚趾、脚踝、膝盖、臀部和肘部。如果儿童出生时患有同型胱氨酸尿，也可能发展成蛛网膜下腔，或胱硫醚β合成酶缺乏症。这种遗传性疾病会影响一种叫做蛋氨酸的氨基酸的代谢。患有同型胱氨酸尿症的儿童无法代谢蛋氨酸，导致这种氨基酸累积到毒性水平确定身体特征包括四肢和手指长而细，膝盖不稳，弓高，视力问题。如果不及早诊断和治疗，同型半胱氨酸尿可导致智力障碍和心血管疾病。以蛛网膜下腔为症状的医疗条件在本质上往往是严重的。如果不加以治疗，以上任何一种情况都可能对身体或精神造成严重伤害。因此，对于患有蛛网膜下腔畸形的儿童，应接受医疗机构的检查，以确定其根本原因。
患有Beals的儿童症候群活动受限。这种情况的主要症状只是手指的外观。手指非常细长，还可能轻微弯曲。在某些人中，手指可能异常灵活，使手指向后弯曲达180度，蛛网状软骨通常是导致手指异常生长的潜在疾病的征兆患有马凡综合征的儿童有患心脏和肺缺陷的风险。许多人的手指长而细；这一生理特征并不总是表明有人得了蛛网膜下腔尽管在大多数情况下，这是一种正常的身体特征，但咨询医生仍然很重要，尤其是在儿童或成年期间病情发展的情况下，这是因为蛛网膜下腔通常意味着存在更严重的疾病有几种不同的情况可能导致孩子出生时患有蛛网膜下腔，或在出生后的头几年内发展出这种生理特征。其中之一就是马凡综合征，一种导致结缔组织缺损的遗传性疾病。患有马凡氏综合症的儿童通常比他们的年龄高，四肢和手指都很长。这些孩子有心脏和肺缺陷的危险。一种相关的疾病叫做Beals综合征，Beals-Hecht综合征，或先天性蛛网膜下腔挛缩症，也是一种导致结缔组织缺损的遗传性疾病。患有这种疾病的儿童的身体特征与马凡综合征相似，手指长而细。此外，比尔斯综合征的儿童活动受限，因为他们有缺陷的结缔组织会阻碍许多关节的伸直，包括手指和脚趾、脚踝、膝盖、臀部和肘部。如果儿童出生时患有同型胱氨酸尿，也可能发展成蛛网膜下腔，或胱硫醚β合成酶缺乏症。这种遗传性疾病会影响一种叫做蛋氨酸的氨基酸的代谢。患有同型胱氨酸尿症的儿童无法代谢蛋氨酸，导致这种氨基酸累积到毒性水平确定身体特征包括四肢和手指长而细，膝盖不稳，弓高，视力问题。如果不及早诊断和治疗，同型半胱氨酸尿可导致智力障碍和心血管疾病。以蛛网膜下腔为症状的医疗条件在本质上往往是严重的。如果不加以治疗，以上任何一种情况都可能对身体或精神造成严重伤害。因此，对于患有蛛网膜下腔畸形的儿童，应接受医疗机构的检查，以确定其根本原因。
- 发表于 2020-08-06 06:54
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- 分类：医疗卫生
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