近端启动子是脱氧核糖核酸(DNA)中位于基因开始之前的一个区域,在那里蛋白质和其他分子结合在一起准备读取该基因。启动子区域对大多数基因的阅读和转录至关重要,在简单的原核细胞和更复杂的真核生物中,一种叫做转录因子的...
近端启动子是脱氧核糖核酸(DNA)中位于基因开始之前的一个区域,在那里蛋白质和其他分子结合在一起准备读取该基因。启动子区域对大多数基因的阅读和转录至关重要,在简单的原核细胞和更复杂的真核生物中,一种叫做转录因子的蛋白质结合在这个区域的DNA上,它们执行许多准备基因转录的任务,其中最重要的功能是构建一个蛋白质支架,使DNA保持开放,同时转录适当的基因启动子是DNA中的一个区域,对大多数基因的阅读和转录成蛋白质至关重要。近端启动子的确切位置和结构因基因和细胞类型而异。原核细胞没有核,通常有一种启动子,而真核细胞,有真核的细胞,则有另一种启动子。启动子通常位于它们所控制的基因的上游或之前。几乎每个启动子都包含一个特殊的核苷酸序列,可以识别它。一般来说,原核启动子由一组称为Shine-Dalgarno序列的核苷酸识别,真核启动子是由一种叫做TATA-box的特定基因序列识别的尽管有这些相对简单的规则,但并不是每个近端启动子都遵循这些规则,这使得识别它们以及它们所控制的基因有些困难,因此,确定它们之间的相互关系并非易事。近端启动子序列的组成并不总是相同的;它们可能在长度、组成或两者都很相似。此外,Shine-Dalgarno-box或TATA-box的标记序列具有一定的变异性,面对这种固有的变异性,不同的转录因子是如何识别启动子的并不容易确定的,而且新的例子频繁出现,对这些以前的稳健解决方案提出了质疑当一个基因与另一个基因非常接近时,它的近端启动子就有可能受到邻近基因作用的影响。有时,这是故意在基因组中进行的,也许是为了同时刺激多个基因或同时调节它们的行为。有时,通过启动子的活性连接两个基因是错误的。为了防止基因间的这种不必要的交流,一些基因组在它们之间有绝缘体区域。这个额外的区域并不总是必要的,而且有些基因组通过基因定位以其他方式阻止串扰,比如强迫一个基因不活跃而另一个基因活跃。

各种被称为转录因子的蛋白质与近端启动子区域的DNA结合。