杭州离婚公证费用是多少？杭州2011年下半年双软认定申报时间是

作者【125公证认证服务平台】如有公证、认证问题可以留言~ 近几年，杭州地区的离婚率一直都很高，一些人在离婚的时候，通常会选择办理离婚公证，以此来保护自身的权益。那么，杭...

杭州离婚公证费用是多少？
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作者【125公证认证服务平台】如有公证、认证问题可以留言~

近几年，杭州地区的离婚率一直都很高，一些人在离婚的时候，通常会选择办理离婚公证，以此来保护自身的权益。那么，杭州离婚公证费用是多少？

公证费用介绍

需要注意的是，在杭州办理离婚公证是需要缴费的，当事人应该按照公证处的收费标准缴纳公证费，一般是几百元左右。如果公证书是拿到国外使用的，届时还得支付相应的翻译费和副本费。

翻译费是因文书字数而异的，字数越多，费用也就越多。副本费是根据所需公证书副本份数收取，每增加一份副本，则会收取一份副本费。如果当事人选择加急办理，届时还得支付额外的加急费，具体费用可咨询平台工作人员。

办理流程介绍

据了解，在杭州办理离婚公证还是相对简单的，当事人需要向住所地具有管辖权的公证处发起申请，届时按照公证人员的要求填写《公证申请表》，然后再准备其它材料，如离婚证原件或民事调解书、判决书；身份证和户口簿原件等。

材料准备齐全并递交后，公证人员一般会进行审查，通过审查方可受理，届时当事人还得缴纳公证费等费用。完成缴费事宜后，公证处会在规定的时间出具公证书，一般需要7个工作日左右，加急后可在2-4个工作日办好。

通过上面介绍可知，在杭州办理离婚公证通常需要缴纳几百元左右的公证费。

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杭州2011年下半年双软认定申报时间是什么时候？
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双软认证的定义：“双软认证”简而言之：即“软件产品认证”和“软件企业认证”，但是在做“软件产品认证”前要先办理“软件著作权登记”和“软件检测”；这个申请时间应该是随机的吧，应该没有特定的要求。我这里有些有关双软认证的具体内容，您先看看。

双软认证的具体内容：　

1.软件著作权登记（软件知识产权归属的证明）；

2.软件检测（软件产品登记的法定必经程序）；


3.软件产品登记（信息产业部《软件产品登记管理办法》第七条规定软件销售前必须进行登记）；

4.软件企业认证（企业从事软件开发应当具备的资质）。
我了解的就这么多了，您可以去搜下那里的介绍很专业的。

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可以同步进行。但不可同时享受优惠。
双软的办理：
 一、软件著作权登记需提交的材料：
1、公司营业执照副本复印件
2、程序代码前后各40页（每页不少于50行）
3、操作说明书（电子版）
4、申请表
5、其他相关的证明文件，如先期开发说明，原创等版本说明等

二、评测
如果要办理产品登记必须要先去中国软件评测中心办理评测报告
1． 需提供一张能运行的光盘 （内容包括：软件运行程序及用户安装用户手册）
2． 中软评测申请表

三、产品登记：
所需提供资料列表如下：
□ 法人身份证复印件
□ 营业执照副本原件和复印件1份；
□ 评测报告     
□ 在我国境内开发并由申请单位合法拥有知识产权的有效证明1份（软件著作权）

四、企业认证：
□ 营业执照副本复印件
□ 国、地税税务登记证书复印件
□ 组织机构代码证复印件
□ 知识产权证明复印件（软件著作权证书）
□ 上年度12月份资产负债表、损益表、现金流量表复印件.
□ 上一年度12月份科研开发成本明细帐.
□ 提供占全年总收入35%以上的软件销售发票清单一份（清单列表中自产软件销售金额要占到软件销售发票总金额的50%以上），并提供自产软件发票复印件以及对应的合同复印件

高新办理：

高新技术企业认定具体评价方法：（须70分以上，不包含70分）
序号 指   标 赋值
1 核心自主知识产权 30
2 科技成果转化能力 30
3 研究开发的组织管理水平 20
4 成长性指标 20
合计  100

上述的评分具体内容包括如下:
一．核心自主知识产权（30）
企业拥有的专利、软件著作权、集成电路布图设计专有权、植物新品种等核心自主知识产权的数量（不含商标）。
[说明]
1.由专家对企业申报的核心自主知识产权是否符合《工作指引》要求进行评判。
2.同一知识产权在国内外的申请、登记只记为一项。
3.若知识产权的创造人与知识产权权属人分离，在计算知识产权数量时可分别计算。
4.专利以获得授权证书为准。
5.企业不具备核心自主知识产权的不能认定为高新技术企业。
注：如果要拿到30分，必须要有6个软件著作权登记证书或者1个发明专利或者4个实用新型专利。

二．科技成果转化能力（30）
最近3年内科技成果转化的年平均数需四项以上 
[说明]
1.同一科学技术成果（专利、版权、技术使用许可证、注册的软件版权、集成电路布图设计）在国内外的申请只记为一项。 
2.购入或出售技术成果以正式技术合同为准。
3.此项评价可计入技术诀窍，但价值较小的不算在内。从产品或工艺的改进表现来评价技术诀窍等的价值大小（企业可以不披露具体内容）。
4.技术成果转化的判断依据是：企业以技术成果形成产品、服务、样品、样机等。
注：如果要拿到30分，必须要有12个技术开发合同或者12个技术服务合同或者12个销售合同（分别针对不同产品）

三．研究开发的组织管理水平（20）
（1）制定了研究开发项目立项报告;（2）建立了研发投入核算体系；（3）开展了产学研合作的研发活动；（4）设有研发机构并具备相应的设施和设备；（5）建立了研发人员的绩效考核奖励制度。
注：以上五个小项全部齐全后，才能拿到20分

四．总资产和销售额成长性指标（20）
此项指标是对反映企业经营绩效的总资产增长率和销售增长率的评价（各占10分），具体计算方法如下 ：
总资产增长率＝1/2 （第二年总资产额÷第一年总资产额＋第三年总资产额÷第二年总资产额）－1。
销售增长率＝1/2 （第二年销售额÷第一年销售额＋第三年销售额÷第二年销售额）－1；
注：总资产和销售每年是递增的，才能达到最高20分

五．且近三个会计年度的研究开发费用总额占销售收入总额的比例符合如下要求：
  1、最近一年销售收入小于5,000万元的企业，比例不低于6%；
  2、最近一年销售收入在5,000万元至20,000万元的企业，比例不低于4%；
  3、 最近一年销售收入在20,000万元以上的企业，比例不低于3%。

六．上年度的高新产品（技术服务）收入要占总收入60%以上.

七．具有大学专科以上学历的科技人员占企业当年职工总数的30%以上，其中研发人员占企业当年职工总数的10%以上；

此次高新认证重要就是上述几项硬性指标, 请根据情况做准备.

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高新技术企业认证和双软认证的区别是：要求不一样， 享受的优惠条件也不一样。


（1）软件产品评估评定要求：
a) 自主研发，有知识产权；
b) 软件产品经第三方软件检测机构检测合格，并出具合格报告（即软件产品登记测试报告）；
信息技术服务应当符合下列条件：
a) 企业有承接信息技术服务的相关资质；
b) 具备提供信息技术报务的软件和硬件等设施；
c) 有承接信息技术服务相关资质的人员；
（2）软件企业评估要求
以软件开发生产、系统集成、应用服务和其他相应技术服务为其主要经营业务和经营收入来源。
1、签订劳动合同关系且具有大学专科以上学历的职工人数占企业当年月平均职工总人数的比例不低于40%，其中研究开发人员占企业当年月平均职工总数的比例不低于20%。
2、上年度的研究开发费用总额占企业销售（营业）收入（主营业务收入与其他业务收入之和，下同）总额的比例不低于6%。
3、企业上一年度软件销售（营业）收入占企业年企业收入总额的50%以上，嵌入式软件产品和信息系统集成产品开发销售（营业）收入占企业收入总额的比例不低于40%。其中软件产品自主开发销售（营业）收入占企业收入总额的比例一般不低于40%（嵌入式软件产品和信息系统集成产品自主开发销售（营业）收入占企业收入总额的比例不低于30%）。

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怎么挑选CRO/CDMO合作伙伴？10月14-15日全国明星CRO将集体亮相广州！
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第一部分：临床前药学研发CRO

药明康德新药开发有限公司

广州站展位号：D04

药明康德（股票代码：603259.SH/2359.HK）为全球生物医药行业提供全方位、一体化的新药研发和生产服务。通过赋能全球制药、生物科技和医疗器械公司，药明康德致力于推动新药研发进程，为患者带来突破性的治疗方案。本着以研究为首任，以客户为中心的宗旨，药明康德助力客户提升研发效率，服务范围涵盖化学药研发和生产、细胞及基因疗法研发生产、医疗器械测试等领域。

北京阳光诺和药物研究股份有限公司

广州站展位号：W09

北京站展位号：W15

北京阳光诺和药物研究股份有限公司成立于2009年03月，服务中国医药，成为领先的医药研发专家，致力于提供品质卓越的技术产品。阳光诺和从药物研发注册到工业孵化合作，再到临床资源的整合，生物样本检测团队的构建，寻找到了最佳的契合点，致力于打造全过程CRO服务模式。可进行完整的仿制药研发、一致性评价、创新化药&生物大分子研发、多肽药物研发、临床生物等效性试验、药物Ⅰ-Ⅳ期临床研究、生物样品检测、注册申报（国内和进口）、原料药及制剂MAH代工生产、国际合作等服务。具有国内一流的仿制药研发实力，CMC研究的行业典范。公司成立11年以来，累积获得受理号300多个，完成新药、仿制药品种开发100余项。

天津市汉康医药生物技术有限公司

广州站展位号：W06

北京站展位号：W20

天津市汉康医药生物技术有限公司是一家研发、销售双轮驱动的高新技术企业。作为国内最早的药物研发服务公司之一，汉康已从单一的仿制药药学服务延伸到仿制药、创新药药学和临床服务，值得一提的是，公司的GMP生产基地汉瑞药业，为所有产品产业化放大提供了最有利的条件。汉康连续四年被工信部评为中国医药工业“最具投资价值企业（非上市）”，先后承担了“十一五”课题1项、“十二五”课题1项，国家级课题2项，省部级课题16项，是天津市小巨人成长企业，并在2015年成为天津市化学药物杂质分析企业重点实验室。下设3家全资子公司，可为您提供从研发-临床-生产相配套的一站式的服务。公司另有眼用制剂、外用软膏剂等多种剂型的研发平台。产品覆盖消炎、肿瘤、呼吸等多种领域。眼用制剂技术负责人均曾任某知名滴眼剂公司首席科学家，项目研发经验丰富。

上海博志研新药物技术有限公司

广州站展位号：W24

北京站展位号：W08

博志研新是一家以高难度制剂、改良型创新药为核心的药物研发平台，产品聚焦在肿瘤、心血管、免疫、神经和精神等领域。在上海张江高科技园区拥有2500㎡的研发场地，累计投入了4000多万的研发设备。公司现有员工120余人，其中本科及以上学历人员占90%，硕博占比40%。先后获得上海市高新技术企业、上海市诚信创建企业、上海市“专精特新”企业、通过了ISO9001质量管理体系认证。2012年成立以来，累积开发了100多项技术。主营业务：创新药CMC，原料药DMF，高难度缓控释制剂，口服及注射制剂一致性评价，基于专利挑战的仿制药开发。

北京民康百草医药科技有限公司

广州站展位号：W25

北京站展位号：W17

北京民康百草医药科技有限公司成立于2006年，是一家专门从事创新药/仿制药研究开发、药品一致性评价、临床研究、药品注册与咨询等一体化的研发服务公司。公司长期致力于心脑血管、抗肿瘤、抗生素、精神神经、消化系统、老年性疾病用药、儿童用药等领域新药的研究开发，并结合自身优势在化学原料药合成及制剂工艺技术方面建立了行业领先水准的工艺技术平台。目前拥有5000余平米的办公/实验区域，员工200余人，其中博士/硕士近60人，各实验室设施的完善均参照国外标准布置，所有的检测仪器均配备审计追踪系统，并配有相应管理流程确保申报资料真实性、完整性、规范性、科学性和可溯源。

山东则正医药技术有限公司

广州站展位号：A05

北京站展位号：B01

山东则正医药技术有限公司是一家医药研发型企业，致力于为海内外企业提供合规高效的新药和仿制药研发服务。其中山东事业部分别于2018年7月、8月和11月通过了强生、费森尤斯卡比质量体系审计和CFDI现场核查（一致性评价）；上海高端制剂团队以印度制剂人员为主，业务包括口服高端仿制药、儿童用药和改良型新药的中美申报，全英文管理；致力于为客户提供全链条的研发服务。公司管理层多数来自强生/西安杨森、葛兰素史克、费森尤斯等跨国企业和CDE，平均有超过15年的研发管理和FDA申报经验。公司先后与强生、费森尤斯卡比、默克等20家国内外知名药企达成合作协议。其中包括4家跨国企业、17家制药工业百强企业。

杭州汉库医学检验所有限公司

广州站展位号：A01

北京站展位号：E03

汉库医药隶属于汉库健康集团，具有按照欧盟、美国FDA和ICH等cGMP 标准建立及运行的药物研发及分析实验室。汉库医药致力于以注射剂为核心的高端仿制药自主研发，同时为国内外制药企业提供专业的液体制剂仿制药研发、一致性评价研究、国内外注册服务和基于cGMP研发实验室优质的药品分析服务（包括包材相容性研究、基因毒性杂质研究、元素杂质研究），汉库医药研发依据FDA、ICH等指导原则，研发理念和国际接轨，同时还具有丰富的国际注册经验。同时汉库医药专注于中药的研发和注册。

苏州朗科生物技术股份有限公司

苏州朗科生物技术股份有限公司是一家以高科技为主导的药物技术研发和申报企业，主要研究内容涵盖化学药物临床前研究的各个环节，包括原料药合成工艺研究、制剂处方及工艺研究、质量研究等。公司主要业务范围有：原料药工艺技术开发、原料药注册申报、制剂工艺技术开发、制剂注册申报、原料药和制剂的MAH持有者。

河北智恒医药科技股份有限公司

广州站展位号：C03

北京站展位号：C04

河北智恒医药科技股份有限公司成立于2006年，是一家以医药产业技术研发为核心的高新技术企业，专注于高临床价值仿制药的研制，致力于将海外优质药物引入国内，合理价格让患者使用。拥有2400平方米的实验室，汇集了60余名科研人才。拥有国内一流的合成和制剂以及分析试验设备，可满足API的研发、制剂的研发（包括口服溶液制剂、固体制剂，注射液、粉针等注射制剂，和雾化吸入制剂等），以及相关的分析研发工作。近几年先后获得30个临床批件，8个生产批件，7项发明专利。

华益药业科技（安徽）有限公司

广州站展位号：W12

华益药业科技(安徽)有限公司是安徽省首家通过欧盟认证，专门为中国和欧盟企业服务的合同研发-临床研究-商业代工为一体的口服固体制剂现代化制药企业。公司于2010年8月通过英国药品和保健品监督管理局（MHRA）的审计并获颁欧盟GMP证书，已先后三次通过欧盟审计。可承接固体片剂、胶囊剂及口服液体制剂的委托研发、临床批生产、委托商业化生产及中欧双报项目。已为客户完成药学开发超过50多个品种，近百种规格，0失败案例。完善的质量体系，质量体系符合中国和欧盟标准，丰富的全球采购资源，原辅包全球采购，更好解决客户物料供应问题。

北京依诺泰药物化学技术有限公司

广州站展位号：B07

北京站展位号：D01

北京依诺泰药物化学技术有限公司主营化学药物研发（原料和制剂）包括：一类创新药CMC服务、二类改良型新药CMC服务、三类和四类CMC服务、原料药工艺开发、优化及产业化、仿制药一致性评价、MAH合作。近两年：一致性评价项目（口服固体制剂），已有3个项目一次性通过BE。口服固体制剂一致性评价获4个受理号，注射剂一致性评价获5个受理号，仿制药受理号4个，共计申报项目（含登记号）17个。

北京伊斯康科技有限公司

北京站展位号：C01

北京伊斯康科技有限公司，是专业从事新药发现、仿制药研究、药物制剂开发、及药品注册的国家高新技术企业，是北京经济技术开发区科技创新重点支持企业，是开发区认定的重点科技服务机构、公共技术服务平台，被授予“新型药物制剂研发平台”的称号。伊斯康的研发中心设有科研管理中心、药物合成中心、药物制剂中心、和药物分析中心，拥有齐全的进口分析设备、完备的产业化制剂设备、以及完善的药物合成设施等国家标准的现代化实验室研发设备。协同国内的一流研发机构，公司可进行药物毒性、刺激性和溶血性、药代动力学、临床试验、人体生物利用和人体生物等效性、药理学等方面的研究。

广州仁恒医药科技股份有限公司

广州站展位号：C01

北京站展位号：E05

广州仁恒医药科技股份有限公司高新技术企业、新三板挂牌公司(证券代码：870511)。以研发和创新为驱动，始终坚持以“提升高质量医药产品的临床可及性”为理念，依托在药物开发、制药工程、生物技术和医药市场等方面的丰富经验，专业从事医药产品研发、技术转让、一致性评价、参比制剂采购、原料药及制剂进口注册代理(和销售)。公司在多手性化合物的制备及分析方法开发、不稳定化合物的合成及纯化、多种剂型(溶液型、乳剂型、混悬型滴眼液、普通片、肠溶片、胶囊、软胶囊、冻干粉针、小容量注射液等)的开发及放大、生物制品的研发等方面经验丰富，已成功开发多个产品。

杭州百诚医药科技股份有限公司

广州站展位号：C04

杭州百诚医药科技股份有限公司由多位医药专家共同创建，经全体员工8年努力，已发展成为集原料合成、制剂开发、质量研究、BE研究、药品注册等为一体、致力于创新药及仿制药研发的国家级高新技术企业。目前公司拥有12,000㎡研发场所，配备85台HPLC、10台LC-MS及GC-MS、ICP-MS、NGI等众多先进仪器设备。专职人员近350人，90%以上为医药相关专业毕业，其中硕士和博士学位占比30%。可进行口服、注射、吸入、软膏及透皮贴等各种剂型的处方工艺研究及其质量研究评价。

桑迪亚医药技术(上海)有限责任公司

广州站展位号：B08

由一批来自全球制药行业的资深科研和管理精英于2004年创立；以上海为中心，河北石家庄、江苏太仓为基地，为全球制药企业和创新药公司提供优质、高效的“一站式”药物研发外包服务；与全球500多家制药公司（包括全球排名前10制药企业中的多数）进行了全面的研发合作；目前拥有超过800位高级实验人员 (博士 5%、硕士 36%、本科 42%、其他 17%)。

西安泰科迈医药科技股份有限公司

北京站展位号：A06

西安泰科迈医药科技股份有限公司创建于2011年6月，具有20多年的历史沿革，专业从事药品研发的高新技术企业、陕西省批准的博士后创新基地、西安交通大学和西北大学博士后人才培养基地。主营业务涉及药学研究、临床监察、注册药政服务、安全性评价、医学数据统计等研发全产业链；研发领域涵盖原料药、化药、中药等。在缓控释制剂、肠溶制剂、靶向技术领域，从化药口服固体制剂到注射剂，有独特技术优势。