什么是ReFacto&Reg；(ReFacto&Reg;)？
ReFacto®是一种用于治疗血友病a的药物，一种阻止受影响的人血液不能正常凝固的状态。ReFacto®是一种抗血友病蛋白，起到凝血作用，可用于预防或治疗出血。该药物由重组DNA技术生产。 有些人可能会出现荨麻疹对ReFacto的过...
ReFacto®是一种用于治疗血友病a的药物，一种阻止受影响的人血液不能正常凝固的状态。ReFacto®是一种抗血友病蛋白，起到凝血作用，可用于预防或治疗出血。该药物由重组DNA技术生产。
有些人可能会出现荨麻疹对ReFacto的过敏反应。受血友病A影响的人缺乏凝血因子，称为因子VIII，ReFacto®可替代缺失因子。这种血凝块药物是一种蛋白质，由1438个氨基酸连接在一起，这是一个类似于自然发生的因子VIII的序列。该药物在体外具有与自然因子VIII相同的生物学效应。该药物被人体用作凝血因子IX的辅助因子。因子IX和因子VIII，或ReFacto®，将凝血因子X转化为活化形式。活化形式的因子X将凝血酶原转化为凝血酶。凝血酶将纤维蛋白原转化为纤维蛋白。纤维蛋白将血液形成凝块，防止进一步出血。该药物有干燥的或冻干的，不同强度的粉剂。粉剂被重新配制成静脉注射或注射到静脉中。注射可以由医生或护士进行，也可以对患者进行自我管理药物的培训。用药频率可以是每8小时到24小时，持续1到4天，也可以按照医生的指示使用ReFacto®的副作用包括头晕、头痛、皮疹、流鼻涕、喉咙痛、咳嗽、发烧或发冷、关节疼痛或肿胀、恶心和呕吐、口腔不舒服的味道以及注射部位的刺激。更严重的副作用包括胸痛、注射部位出血、出血增加发作，容易瘀伤ReFacto®也可能导致严重过敏反应，如荨麻疹、呼吸困难、晕厥和面部肿胀，舌头和颈部。ReFacto®使用中国仓鼠卵巢细胞系制成，该细胞系已通过基因工程产生活性成分。蛋白质通过色谱法从细胞培养物中纯化。这意味着药物不是直接从人体血液中纯化的，但细胞培养物中确实含有人白蛋白和重组胰岛素。服用ReFacto®的患者可能会产生抗药物抗体，因此治疗可能会降低控制出血发作的有效性。如果出现这种情况，应寻求医疗建议。服用ReFacto®的人也可能需要接受常规血液确保药物有效的测试。
有些人可能会出现荨麻疹对ReFacto的过敏反应。受血友病A影响的人缺乏凝血因子，称为因子VIII，ReFacto®可替代缺失因子。这种血凝块药物是一种蛋白质，由1438个氨基酸连接在一起，这是一个类似于自然发生的因子VIII的序列。该药物在体外具有与自然因子VIII相同的生物学效应。该药物被人体用作凝血因子IX的辅助因子。因子IX和因子VIII，或ReFacto®，将凝血因子X转化为活化形式。活化形式的因子X将凝血酶原转化为凝血酶。凝血酶将纤维蛋白原转化为纤维蛋白。纤维蛋白将血液形成凝块，防止进一步出血。该药物有干燥的或冻干的，不同强度的粉剂。粉剂被重新配制成静脉注射或注射到静脉中。注射可以由医生或护士进行，也可以对患者进行自我管理药物的培训。用药频率可以是每8小时到24小时，持续1到4天，也可以按照医生的指示使用ReFacto®的副作用包括头晕、头痛、皮疹、流鼻涕、喉咙痛、咳嗽、发烧或发冷、关节疼痛或肿胀、恶心和呕吐、口腔不舒服的味道以及注射部位的刺激。更严重的副作用包括胸痛、注射部位出血、出血增加发作，容易瘀伤ReFacto®也可能导致严重过敏反应，如荨麻疹、呼吸困难、晕厥和面部肿胀，舌头和颈部。ReFacto®使用中国仓鼠卵巢细胞系制成，该细胞系已通过基因工程产生活性成分。蛋白质通过色谱法从细胞培养物中纯化。这意味着药物不是直接从人体血液中纯化的，但细胞培养物中确实含有人白蛋白和重组胰岛素。服用ReFacto®的患者可能会产生抗药物抗体，因此治疗可能会降低控制出血发作的有效性。如果出现这种情况，应寻求医疗建议。服用ReFacto®的人也可能需要接受常规血液确保药物有效的测试。
- 发表于 2020-09-22 02:40
- 阅读 ( 907 )
- 分类：医疗卫生
admin
0 篇文章
作家榜 »
-
xiaonan123
189 文章
-
汤依妹儿
97 文章
-
luogf229
46 文章
-
jy02406749
45 文章
-
小凡
34 文章
-
Daisy萌
32 文章
-
我的QQ3117863681
24 文章
-
华志健
23 文章