什么是胸苷酸合酶(Thymidylate Synthase)？

所有生物都在不断地合成新的脱氧核糖核酸（DNA）并修复受损的DNA。胸苷酸合酶（TS）是一种存在于所有制造DNA的生物体中的蛋白质，它参与生成用于DNA生物合成和修复的核酸之一胸苷不断地制造和修复DNA。DNA由一个双螺旋组成，它有...

所有生物都在不断地合成新的脱氧核糖核酸（DNA）并修复受损的DNA。胸苷酸合酶（TS）是一种存在于所有制造DNA的生物体中的蛋白质，它参与生成用于DNA生物合成和修复的核酸之一胸苷不断地制造和修复DNA。DNA由一个双螺旋组成，它有两个核酸的组合，可以相互结合形成这个结构。胞嘧啶结合胍，当腺苷结合胸苷时，胸苷酸合成酶是胸苷产生途径中的关键酶，它调节这些核酸的四个前体的供应。没有这种酶，生物体发育异常或死亡。作为新陈代谢中介的化合物，如参与胸腺嘧啶核苷合成的化合物，通常会附着高能磷酸盐基团。这类化学物质被认为是磷酸化的。从磷酸盐分子中获得的最大能量是从三个分子中获得的称为三磷酸基。当磷酸键断裂时，这个过程产生能量。由于胸苷酸合酶是一种酶，它催化反应比没有它时更快。TS的核酸底物是尿苷酸（dUMP）。它催化甲基基CH3的加入，到垃圾场生产一磷酸胸腺嘧啶核苷（dTMP）。这个分子将有另外一种酶添加的磷酸基来产生dTMP3。这种高度磷酸化的化合物将用作胸腺嘧啶核苷与受损和新形成的DNA链结合的来源。该酶与还原的叶酸协同作用称为5，10-亚甲基四氢叶酸或简称5，10-M的衍生物叶酸是合成叶酸的一种重要的药物，最近还没有合成叶酸合成酶，癌组织比周围正常组织生长得快，因此，这种癌组织正在更快地合成DNA。核酸合成抑制剂是测试抗癌药物的合理候选物。胸苷酸合酶抑制剂已被证明具有控制人类某些类型癌症的潜力。尤其是结直肠癌，似乎对这类化合物很敏感成功的抑制剂包括氟尿嘧啶和类似于叶酸的化学物质，与产生大量酶的肿瘤相比，TS抑制剂在肿瘤治疗中的效率似乎更高

发表于 2020-09-09 18:57
阅读 ( 2104 )
分类：医疗卫生

什么是胸苷酸合酶(Thymidylate Synthase)？

你可能感兴趣的文章

相关问题

0 条评论

作家榜 »

推荐文章