什么是视神经脊髓炎(Neuromyelitis Optica)？

视神经脊髓炎是一种神经系统疾病，可损害视力，导致四肢无力或瘫痪。患有该病的人通常会在无症状期间出现视神经和脊髓炎的零星发作。视神经脊髓炎的症状与多发性硬化症，虽然这两种情况可以根据发作的严重程度和脑部受累程...

视神经脊髓炎是一种神经系统疾病，可损害视力，导致四肢无力或瘫痪。患有该病的人通常会在无症状期间出现视神经和脊髓炎的零星发作。视神经脊髓炎的症状与多发性硬化症，虽然这两种情况可以根据发作的严重程度和脑部受累程度来区分，但是没有治愈的方法，但是医生可以开一些减少发作频率和持续时间的药物医生们还不完全了解视神经脊髓炎的病因，但据认为遗传学在其发展中起着最重要的作用，它是一种自身免疫性疾病，免疫系统攻击神经细胞的脂肪层，称为髓鞘当视神经因视神经脊髓炎而受损时，髓鞘覆盖物会发炎和退化，神经细胞失去产生和发送脉冲的能力，一个人可能会经历眼睛疼痛、视力模糊和无法辨别颜色。视力问题往往在发病初期突然出现，并在数天内逐渐恶化。严重发作期间，可能会在大约两到三周后出现暂时失明四肢无力、麻木和刺痛感在视神经脊髓炎中也很常见，有些人会出现暂时性麻痹。症状发作可能每隔几天或几周出现一次，但许多人在发作之间享受数月甚至数年的时间当病人出现视神经脊髓炎的症状时，专家可以进行一系列的诊断测试来确认病情并排除多发性硬化症。神经系统检查，电脑断层扫描，核磁共振成像屏幕被用来识别沿视神经和脊髓的髓鞘破裂，并确保脑细胞不会发炎。在无症状期寻求咨询的患者可能很少显示出慢性疾病的迹象，因此当发作时可能会要求他们返回在确认诊断后，医生可以提供皮质类固醇，如强的松，以缓解疼痛和炎症的即时症状。为了减少将来频繁发作的机会，病人可以开免疫抑制剂，每天服用大多数服用药物的人仍会偶尔发作，但往往不那么严重。如果严重问题继续复发，患者可能需要定期输注血浆以稀释自身免疫反应

发表于 2020-08-23 14:50
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分类：医疗卫生

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