什么是前列腺素合成(Prostaglandin Synthesis)？
前列腺素合成是在某些动物（包括人类）的细胞内制造脂质化合物。这些物质是化学信使，介导生物过程，如炎症，对许多不同组织的正常功能很重要。某些酶通过催化一系列将脂肪酸转化为具有生物活性的最终产物的代谢反应。阿司匹林...
前列腺素合成是在某些动物（包括人类）的细胞内制造脂质化合物。这些物质是化学信使，介导生物过程，如炎症，对许多不同组织的正常功能很重要。某些酶通过催化一系列将脂肪酸转化为具有生物活性的最终产物的代谢反应。阿司匹林等药物可阻止前列腺素的合成，从而减轻疼痛和炎症前列腺素的合成。在许多动物组织中，前列腺素作为细胞信号分子发挥作用，其功能从向大脑发送体温信号到使神经元对疼痛敏感。这些脂类化合物分为三大亚类，共同构成具有生物活性的脂肪酸类二十烷酸。前列腺素的合成发生在细胞内无论何时，只要需要一种化合物，但并不像生物上重要的分子那样被储存在专门的隔间里。前列腺素对神经元、肌肉和上皮细胞有许多不同的影响，它几乎是在体内不断合成的
前列腺素凝胶可用于妊娠末期使宫颈成熟，从而刺激分娩当被称为环氧合酶（COXs）的酶被释放时，前列腺素的合成通过脂肪酸的氧化开始，尤其是花生四烯酸。脂肪酸本身与构成细胞膜的脂类来源相同。氧化会改变它们的基本结构，使之成为当时所需的任何一种前列腺素。COX 1是负责维持人体前列腺素正常水平的酶，当组织受到损伤或感染时，COX 2介导合成。几乎每种细胞类型都会发生合成，除了白血球和缺乏细胞核的细胞外部位。这一细胞反应过程触发COX-2释放，导致身体受损部位前列腺素合成。前列腺素导致炎症反应，引发发热，限制感染和组织丢失。另一种变化调节血液凝固机制，控制血栓可能或可能不形成。前列腺素被称为前列腺素-2影响子宫的变化，包括宫缩，在医学上通常用于引产或流产。各种化学物质可以抑制前列腺素的合成-阿司匹林是众所周知的例：COX-1和COX-2都被阿司匹林抑制，阿司匹林阻止了合成所必需的花生四烯酸的氧化作用。通过阻止酶的活性，阿司匹林阻止了炎症途径，降低了发烧和疼痛敏感性，因为两者都降低了，没有前列腺素的作用与布洛芬等化合物一起，阿司匹林是一种非甾体抗炎药（NSAIDs），与皮质醇等甾体相比，NSAIDs阻止前列腺素的产生而不是治疗其作用。
前列腺素凝胶可用于妊娠末期使宫颈成熟，从而刺激分娩当被称为环氧合酶（COXs）的酶被释放时，前列腺素的合成通过脂肪酸的氧化开始，尤其是花生四烯酸。脂肪酸本身与构成细胞膜的脂类来源相同。氧化会改变它们的基本结构，使之成为当时所需的任何一种前列腺素。COX 1是负责维持人体前列腺素正常水平的酶，当组织受到损伤或感染时，COX 2介导合成。几乎每种细胞类型都会发生合成，除了白血球和缺乏细胞核的细胞外部位。这一细胞反应过程触发COX-2释放，导致身体受损部位前列腺素合成。前列腺素导致炎症反应，引发发热，限制感染和组织丢失。另一种变化调节血液凝固机制，控制血栓可能或可能不形成。前列腺素被称为前列腺素-2影响子宫的变化，包括宫缩，在医学上通常用于引产或流产。各种化学物质可以抑制前列腺素的合成-阿司匹林是众所周知的例：COX-1和COX-2都被阿司匹林抑制，阿司匹林阻止了合成所必需的花生四烯酸的氧化作用。通过阻止酶的活性，阿司匹林阻止了炎症途径，降低了发烧和疼痛敏感性，因为两者都降低了，没有前列腺素的作用与布洛芬等化合物一起，阿司匹林是一种非甾体抗炎药（NSAIDs），与皮质醇等甾体相比，NSAIDs阻止前列腺素的产生而不是治疗其作用。
- 发表于 2020-08-18 23:37
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