什么是遗传标记(Genetic Markers)？

遗传标记是在染色体上追踪到特定位置并与特定性状相关的DNA序列。它们表现出多态性，这意味着同一物种的不同有机体中的标记是不同的。这类标记的一个典型例子是编码人类血型的DNA区域：所有人类都有和需要血液，但由于基因...

遗传标记是在染色体上追踪到特定位置并与特定性状相关的DNA序列。它们表现出多态性，这意味着同一物种的不同有机体中的标记是不同的。这类标记的一个典型例子是编码人类血型的DNA区域：所有人类都有和需要血液，但由于基因组编码区域的多态性，每个人的血液可能会有很大的不同血液。

格雷戈·门德尔因研究遗传特征而被称为遗传学之父是遗传标记的一系列应用。其中最明显的一个是追溯性状的遗传和历史，从眼睛的颜色到遗传疾病。了解基因组的哪些区域参与了特定性状的遗传，有助于研究人员了解这些性状，这有时可以应用于疾病的诊断和治疗，例如，一些遗传标记与乳腺癌的风险增加有关，拥有这些标记物的妇女可以选择更积极的预防措施来解决这一风险多态性经常出现在人类基因组中，遗传标记也被用于亲子鉴定和犯罪调查通过寻找特定的标记，已知的DNA样本可以与未知样本或相关样本进行比较，以确定样本是否相关或相同。DNA测试通常包括多个等位基因的比较，而不仅仅是一个，以确认样本之间的相似性实际上是有意义的

一旦人类基因组被测序，研究人员就开始专注于识别基因标记，以便他们能够更多地了解基因组是如何排列的一些遗传标记是完整的基因，而另一些则是不一定起作用的DNA片段。它们可以出现在基因组的某个点上，或者出现在多个区域，有时出现在不同的染色体上。它们也可以由重复的DNA链组成；多态性这些重复的链对研究许多性状遗传的科学家来说是非常有趣的。

遗传标记可以用来追踪眼睛和头发颜色的遗传两个人的遗传标记之间的差异有时是非常微妙的，但这些微小的变异会产生巨大的差异。一旦基因组测序，研究人员就开始专注于识别遗传标记，以便他们能够更多地了解基因组是如何排列的识别新的标记是一个艰苦的过程，包括处理相关个体或具有相同遗传条件的人的DNA，以找到可用于确定特定特征的共同点。特别是当标记出现在基因组的多个点上并相互作用时，研究人员使用标记来追踪特定基因或DNA链中其他有趣的DNA序列

遗传标记可识别特定性状。