磁共振成像疾病是一种非常罕见的疾病,在对肾功能受损的患者进行磁共振成像扫描时使用某些造影剂,在这些患者中,造影剂与一种称为肾源性系统性纤维化(NSF)的情况有关,胶原蛋白在体内积聚,最终导致器官损伤和死亡。这种情况的...
磁共振成像疾病是一种非常罕见的疾病,在对肾功能受损的患者进行磁共振成像扫描时使用某些造影剂,在这些患者中,造影剂与一种称为肾源性系统性纤维化(NSF)的情况有关,胶原蛋白在体内积聚,最终导致器官损伤和死亡。这种情况的治疗依赖于纠正潜在的肾脏问题,同时提供支持性护理,MRI疾病的治疗首先要确定潜在的肾脏问题与MRI疾病发展相关的造影剂似乎都含有钆,这是一种金属。在肾脏健康的人中,肾脏在核磁共振成像后处理这些金属,身体安全地将其排出体外。肾脏受损的人不能适当地代谢造影剂,它显然有助于国家科学基金的发展。控制其他已知原因和风险因素,NSF和MRIs与对比剂的使用史在许多患者中有明确的联系。

MRI疾病与成像扫描中使用的染料有关2010年,美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)针对人们对核磁共振成像(MRI)疾病的担忧,对含有钆的造影剂应用了最严厉的警告,即黑匣子标签(black box label),警告不要在肾功能损害患者(包括肾功能衰竭患者和急性肾患者)中使用这些材料伤害。虽然一些制造商对警告标签提出抗议,但FDA认为,根据其在研究MRI扫描与患者NSF发展之间关系的过程中审查的信息,这是恰当的

核磁共振成像机。一般来说,肾脏疾病患者在服用由肾脏代谢的药物时,风险会增加,因为他们的身体可能无法及时排除药物。有肾脏病史的人应该讨论在医学影像学研究中使用的造影剂,以确认它们是安全的。此外,建议仔细阅读药物警告,并确保医生和药剂师知道肾脏问题,这样他们就可以在用药错误发生之前及时发现。

接受MRI对比检查的患者将被密切监控是否有任何副作用对于有肾脏问题的病人来说,仅仅接受核磁共振成像并不危险,而且还有其他造影剂可以安全地用于此类患者。核磁共振成像疾病与使用含钆的造影剂有着特别的联系。像核磁共振疾病这样的疾病的发展是像FDA这样的机构进行持续监测的原因之一批准用于医疗用途的产品,用于检查仅在暴露数年后才出现的情况的发展。

医学专业人士正在检查MRI。