儿童神经母细胞瘤是由尚未成熟的成神经细胞引起的,它们不能成为正常的神经或肾上腺细胞,而这些不成熟的成神经细胞会形成肿瘤。 医生认为儿童神经母细胞瘤是由第一条染色体的基因异常引起的。在子宫发育过程中,胎儿会产...
儿童神经母细胞瘤是由尚未成熟的成神经细胞引起的,它们不能成为正常的神经或肾上腺细胞,而这些不成熟的成神经细胞会形成肿瘤。

医生认为儿童神经母细胞瘤是由第一条染色体的基因异常引起的。在子宫发育过程中,胎儿会产生不成熟的神经细胞。出生时,这些成神经细胞应该发育成神经和肾上腺细胞,形成神经纤维和肾上腺。在大多数新生儿中,极少数不成熟的成神经细胞不会成熟,通常会消失。对于一些婴儿来说,这些成神经细胞会保留下来并形成癌性肿瘤

神经母细胞瘤通常在儿童5岁时确诊。儿童神经母细胞瘤通常出现在出生。但是,在肿瘤出现并引起症状之前,它通常是不被发现的。大多数受影响的儿童在5岁时就被诊断出来了。在极少数情况下,出生前用超声波检测出恶性肿瘤,但在1岁之前发现肿瘤并不常见医生认为儿童神经母细胞瘤是由第一条染色体的基因异常引起的这条染色体的短端有一个缺失的或重新排列的部分。这会导致被称为MYCN的癌基因的额外扩增。癌基因是一种通过使细胞变为恶性而导致癌症的基因。MYCN的扩增导致癌细胞的无规快速生长有些儿童遗传了来自父母一方或双方的基因,使他们更容易患上癌症。对于儿童的神经母细胞瘤来说,胎儿海因综合征和神经纤维瘤病等疾病常常导致神经母细胞瘤。最初的遗传异常存在于受孕时,第二种异常在出生时就变得活跃了。儿童的神经母细胞瘤通常起源于骨盆、胸部和/或颈部的神经组织。肿瘤也可以在肾上腺组织中开始生长腺体位于肾脏顶部,产生人体所需的激素。神经母细胞瘤扩散迅速,可迅速扩散至身体其他部位。儿童神经母细胞瘤的大多数病例也会导致另一种转移癌肺、骨、淋巴结、骨髓和肝脏的转移性肿瘤很常见。儿童神经母细胞瘤的治疗因肿瘤的大小、位置和生长速度而异。大多数情况下,建议手术切除尽可能多的肿瘤,从这点上说,放疗和化疗将有助于杀死任何残留的癌细胞在某些情况下,癌细胞不能被完全杀死,但可以通过积极的治疗使其进入休眠状态。

儿童中与神经母细胞瘤一起生长的肿瘤可能起源于肾上腺在肾脏上。