我如何成为一名临床研究人员(Become a Clinical Investigator)？

在你成为临床研究人员之前，您应该完全熟悉所有政府法规，并确定试验的安全地点。找到您感兴趣的临床试验，并完成开始研究所需的文件。您还必须检查研究设施并获得机构审查委员会的批准，然后才能进行试验成为一名临床研究者...

在你成为临床研究人员之前，您应该完全熟悉所有政府法规，并确定试验的安全地点。找到您感兴趣的临床试验，并完成开始研究所需的文件。您还必须检查研究设施并获得机构审查委员会的批准，然后才能进行试验成为一名临床研究者。你的赞助人应该访问你的研究地点并签署一份正式开始临床试验的合同。招募和招募研究参与者并在试验期间尽可能多地学习。临床试验是许多新疗法的支柱，尤其是癌症治疗，大多数都是在大学或研究医院进行的。在成为临床研究人员之前，熟悉所有的政府法规是非常重要的。例如，在美国，联邦法规规定了调查人员、赞助人的责任，此外，您必须了解保护所有临床研究参与者的福利、权利和隐私的良好做法。这些规则还确保以可靠的方式收集和报告来自试验的重要数据。临床研究人员必须遵守这些规定在研究期间。临床试验是新药发现的重要步骤。在成为临床研究人员之前，你还必须确保有足够的研究设施。这个设施必须能够存放药物、档案、设备以及研究工作场所。执业医师可以利用其中的一部分医院有时会在试验期间捐赠未使用的空间。除了研究设施，你还必须雇佣临床研究协调员来管理和记录研究接下来，找一个你感兴趣的临床试验并提交申请。最好在你的预算和特定的专业领域内进行搜索。你可以在互联网上找到一份建议临床试验的综合列表。你也可以将你的证书和联系信息提交给一个在线临床研究者数据库。之后选择合适的临床试验，你必须填写并提交所有必要的文件。这些文件通常包括披露协议、实验室证明、财务信息，所有研究人员的简历。在开始研究之前，你的临床试验设施必须由申办代表检查。你的兴趣、经验、地点、工作人员，在检查期间，将对患者群体进行评估。代表还将确定您是否将在临床试验期间进行任何竞争性研究。机构审查委员会还必须批准研究地点。该委员会负责保护所有临床试验参与者的权利在开始研究之前，您的赞助人还必须检查临床试验现场。您和您的赞助人之间的合同必须在检查之前达成一致并签署。该合同将规定您必须登记的参与者数量、注册时间、监管要求，还有一个经济补偿计划。下一步是招募和招募研究参与者并开始临床试验。临床试验是获得新技能的机会，你应该在这个过程中尽可能多地学习