对于已经拥有任何科学或相关健康领域的学士或研究生学位,或者是经过认证或许可的医疗专业人员(如注册护士、物理治疗师或医疗技术专家)的候选人,存在不同类型的临床研究协调员培训。同样,任何目前是临床研究助理的人都有资...
对于已经拥有任何科学或相关健康领域的学士或研究生学位,或者是经过认证或许可的医疗专业人员(如注册护士、物理治疗师或医疗技术专家)的候选人,存在不同类型的临床研究协调员培训。同样,任何目前是临床研究助理的人都有资格接受临床研究协调员培训。临床研究协调员培训的三种主要类型包括基础培训、证书培训和国家认证培训。临床研究协调员可以在多个地方就业助理(CRA)执行设计和监控临床研究项目的重要任务,包括研究用于动物和人类的新药物的安全性。临床研究助理的主要任务之一是开发复杂的文档,即协议,临床研究协调员培训使临床研究专业人员具备监督初级工作人员的必要能力,监督员工活动,确保临床试验设施的质量。临床研究协调员在其他职责中也发挥着重要作用。他或她在招募、筛选和登记临床研究参与者以及安排试验和程序方面发挥积极作用,确保文件的准确性和数据库的维护。临床研究助理可能负责研究动物和人类使用的新药的安全性。基础临床研究协调员培训可能包括在职培训,继续教育学分的在线模块或研讨会。证书培训通常包括参加为期两到五天的研讨会,并可能授予大学学分希望获得国家认证的临床研究专业人员可以通过临床研究专业人员协会(ACRP)等临床研究专业人员协会(ACRP)接受培训,为初级临床研究人员提供培训,培训内容可能包括一天或两天的研讨会、在线模块或考试准备课程。确保文件的准确性通常是临床研究协调员培训的一个主题。与许多医疗保健专业一样,任何从事临床研究协调员培训的人都会发现,临床研究协调员在这一重要领域很有需求。临床研究协调员可以在许多地方找到工作,包括学术医疗中心、药物和医疗保健技术行业,以及临床和私人研究任何目前是临床研究助理的人都有资格接受临床研究协调员培训
-
发表于 2020-08-07 18:16
- 阅读 ( 718 )
- 分类:科学教育