神经肌肉疾病有哪些不同类型(Different Types of Neuromuscular Disease)？

神经肌肉疾病会损害神经元或神经细胞，这些神经元或神经细胞发出的信息控制着自愿性肌肉。这种交流的缺失可能导致肌肉无力和萎缩，经常导致患者出现疼痛、肌肉痉挛、抽搐和行动不便。神经肌肉疾病可影响肌肉，中枢神经系统...

神经肌肉疾病会损害神经元或神经细胞，这些神经元或神经细胞发出的信息控制着自愿性肌肉。这种交流的缺失可能导致肌肉无力和萎缩，经常导致患者出现疼痛、肌肉痉挛、抽搐和行动不便。神经肌肉疾病可影响肌肉，中枢神经系统和包括臂和腿在内的外周神经系统。有七种不同类型的神经肌肉疾病-肌营养不良、脑瘫、运动神经元疾病、神经肌肉接头紊乱、肌肉代谢疾病、周围神经疾病，以及各种肌病。

有肌营养不良病史的家庭应特别警惕这种情况的早期预警信号，这种症状可能要到青春期才会出现肌营养不良是一组遗传性神经肌肉疾病。这些疾病是由负责正常肌肉功能的基因缺陷造成的。肌营养不良可进一步细分为九种不同类型分类：杜氏肌营养不良症（DMD）；贝克肌营养不良症（BMD）；埃默里-德雷福斯肌营养不良症（EDMD）；肢带型肌营养不良症（LGMD）；面肩肱型肌营养不良症（FSHD）；强直性肌营养不良症（MMD）；眼咽肌营养不良症（OPMD）；远端肌营养不良症（DD）；先天性肌营养不良（CMD）

患有肌营养不良的儿童可能会经常跌倒。脑瘫（CP）也被归类为神经肌肉疾病，脑瘫源于大脑控制肌肉的困难。脑瘫可能是轻微的，也可能是相当严重的，有时会导致语言和听力方面的问题，智力低下和痉挛性运动。脑瘫通常在儿童时期被诊断出来。

一种神经肌肉疾病会损害控制自愿性肌肉的信息的神经元运动神经元疾病（MND）是一组神经肌肉疾病，由脊髓和大脑的运动神经元退化引起，这些疾病通常导致虚弱和萎缩，首先是手臂和腿部肌肉，运动神经元疾病包括三种类型的脊髓肌萎缩（SMA）疾病，在儿童时期诊断为SMA I型、SMA II型和SMA III型。还包括脊髓延髓肌萎缩症（SBMA）、成人脊髓性肌萎缩症（SMA）和肌萎缩侧索硬化症（ALS），也被称为Lou Gehrig~s病这些肌肉疾病通常是另一种神经肌肉疾病神经肌肉接头是神经传递信号给肌肉的地方，它是神经功能失常的结果。这类疾病包括兰伯特-伊顿综合征（LES）、自身免疫疾病重症肌无力（MG）和先天性肌无力综合征（CMS），这是一种遗传性疾病肌肉的代谢性疾病也属于神经肌肉疾病的范畴。这些疾病通常是由遗传性缺陷引起的，这些缺陷在正常的细胞功能过程中干扰了身体对化学反应的处理婴儿期、儿童期或成年期。包括线粒体肌病（MITO），肉碱缺乏症（CD）和乳酸脱氢酶缺乏症（LDHA）。周围神经的疾病也可分为神经肌肉疾病。这些疾病通常是由周围神经损伤引起的神经系统，包括臂、腿、躯干、面部和一些颅神经。周围神经疾病的常见症状是四肢麻木和疼痛。这类疾病有Charcot-Marie-Tooth病（CMT）、Dejerine-Sottas病（DS）和Friedreich~s共济失调（FA）许多不同种类的肌病——影响骨骼肌或与骨骼相连的肌肉的疾病——也属于神经肌肉疾病的范畴。肌病通常导致最靠近身体中心的肌肉逐渐无力和萎缩。这些疾病可能是由遗传缺陷或代谢引起的，内分泌或炎症性疾病。肌病的例子包括向列线肌病（NM）、周期性瘫痪（PP）和中枢性核心疾病（CCD）。

肌无力可能会抑制个体执行基本任务，例如就像刷牙一样。