什么是卡洛里病(Caroli Disease)？
作为一种遗传性胆道疾病，Caroli病可导致许多不幸的症状，患者可能会因该病而频繁感染、胆道阻塞和肾功能受损，这会导致肝脏内胆管扩张，这种病没有治愈方法，但是这种疾病引起的症状可以通过医学和外科治疗来控制。 患有卡罗...
作为一种遗传性胆道疾病，Caroli病可导致许多不幸的症状，患者可能会因该病而频繁感染、胆道阻塞和肾功能受损，这会导致肝脏内胆管扩张，这种病没有治愈方法，但是这种疾病引起的症状可以通过医学和外科治疗来控制。
患有卡罗里病的人可能会出现肾功能减退Caroli病是一种罕见的遗传性疾病，会导致人体的胆道系统发育异常。胆汁系统收集肝脏产生的胆汁，并在胃肠道排出，是由一个导管系统组成的。在正常的胆道系统中，肝脏中的小导管结合并形成较大的导管，最终连接到胆囊和小肠。在Caroli病中，肝脏内通常直径相当小的导管会增大超声可以用来检查胆囊问题位于肝脏的扩张的胆管胆管扩大会导致胆汁淤积，增加病人感染胆道或肝脏的风险。胆汁淤积最终会导致胆汁流动受阻，这会导致血液中胆红素水平升高，导致黄疸。许多病人也会因为肾囊肿而出现肾功能异常，它会压迫肾脏，抑制肾脏过滤血液的能力。胆囊疾病可能会导致恶心和呕吐Caroli病的诊断通常是在影像学研究的基础上进行的，影像学技术如超声成像、内镜逆行胰胆管造影（ERCP）、计算机断层扫描（CT）等，磁共振血管造影（MRA）可以用来评估疾病是否存在，各种实验室异常，如血液中胆红素水平升高或肝功能升高，也可以为这种诊断提供支持Caroli病的治疗通常依赖于对先天性异常引起的症状的处理。肝脏或胆道感染可以用抗生素治疗。许多医生给患有这种疾病的患者服用药物，帮助溶解胆汁中的不同成分，有时ERCP可以作为一种治疗措施来清除由于胆汁流动迟缓而形成的胆道结石Caroli病常与Caroli综合征相混淆，Caroli综合征是一种相关但又不同的先天性异常。Caroli综合征患者的临床特征与Caroli病患者相同，但同时也会出现肝功能问题。因此，这些患者往往会发展成肝硬化胆道系统由肝脏、胰腺、胆管和胆囊组成。
患有卡罗里病的人可能会出现肾功能减退Caroli病是一种罕见的遗传性疾病，会导致人体的胆道系统发育异常。胆汁系统收集肝脏产生的胆汁，并在胃肠道排出，是由一个导管系统组成的。在正常的胆道系统中，肝脏中的小导管结合并形成较大的导管，最终连接到胆囊和小肠。在Caroli病中，肝脏内通常直径相当小的导管会增大超声可以用来检查胆囊问题位于肝脏的扩张的胆管胆管扩大会导致胆汁淤积，增加病人感染胆道或肝脏的风险。胆汁淤积最终会导致胆汁流动受阻，这会导致血液中胆红素水平升高，导致黄疸。许多病人也会因为肾囊肿而出现肾功能异常，它会压迫肾脏，抑制肾脏过滤血液的能力。胆囊疾病可能会导致恶心和呕吐Caroli病的诊断通常是在影像学研究的基础上进行的，影像学技术如超声成像、内镜逆行胰胆管造影（ERCP）、计算机断层扫描（CT）等，磁共振血管造影（MRA）可以用来评估疾病是否存在，各种实验室异常，如血液中胆红素水平升高或肝功能升高，也可以为这种诊断提供支持Caroli病的治疗通常依赖于对先天性异常引起的症状的处理。肝脏或胆道感染可以用抗生素治疗。许多医生给患有这种疾病的患者服用药物，帮助溶解胆汁中的不同成分，有时ERCP可以作为一种治疗措施来清除由于胆汁流动迟缓而形成的胆道结石Caroli病常与Caroli综合征相混淆，Caroli综合征是一种相关但又不同的先天性异常。Caroli综合征患者的临床特征与Caroli病患者相同，但同时也会出现肝功能问题。因此，这些患者往往会发展成肝硬化胆道系统由肝脏、胰腺、胆管和胆囊组成。
- 发表于 2020-07-31 00:01
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- 分类：医疗卫生
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