双氯芬酸的药代动力学描述了双氯芬酸的吸收代谢,以及给药后体内发生的排泄过程。相关信息包括患者是否与食物一起服用药物,以及作为代谢过程一部分的物质发生的生物转化。肾脏和肝脏通常会将物质从体内排出,双氯芬酸的药...
双氯芬酸的药代动力学描述了双氯芬酸的吸收代谢,以及给药后体内发生的排泄过程。相关信息包括患者是否与食物一起服用药物,以及作为代谢过程一部分的物质发生的生物转化。肾脏和肝脏通常会将物质从体内排出,双氯芬酸的药代动力学数据提供了关于哪个器官承担排泄的主要责任以及哪些医疗条件可能会阻碍这一过程的详细信息。

双氯芬酸是非甾体类药物用于骨性关节炎疼痛和炎症的消炎药。
双氯芬酸药代动力学的一个方面是药物的吸收率。根据患者是否通过静脉注射、肌肉注射和,或口服片剂形式,药物水平通常在静脉注射后增加最快。医生建议在食物中服用口服药物。虽然这一作用会减缓吸收过程,但它可以在使身体充分吸收药物的同时最大限度地减少胃痛。
一旦药物代谢产物被分解为非代谢产物,这些化合物就被分解成非代谢产物,特别是白蛋白。双氯芬酸的药代动力学包括药物的分布,其中蛋白质携带药物通过血液进入各种身体组织。通过扩散过程,双氯芬酸进入几乎不含药物的组织当药物的组织水平超过血流或细胞外间隙的水平时,蛋白质会将药物带出组织。

双氯芬酸可能会使人增重;双氯芬酸的药代动力学也包括排泄。肾脏排出三分之二的药物,而另三分之一与胆汁结合,通过肠道排出体外。诊断为肾功能不全的患者不能有效地排出可能导致肾毒性的药物。心脏,肾脏,或者肝功能损害可能需要调整剂量或缩短治疗时间。服用利尿剂或血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的患者也可能会出现不良反应。

双氯芬酸也可能出现不良反应有助于治疗痛经。
双氯芬酸是一种非甾体抗炎药(NSAID)。药剂师将其归类为一种环氧化酶(COX)抑制剂,主要作用于COX 1和COX 2前列腺素。其用途包括缓解疼痛、炎症,还有发烧。医生开的是治疗轻度到中度疼痛的药物,包括骨性关节炎和外伤引起的疼痛。女性可能会服用该化合物来缓解痛经。

双氯芬酸有时也会被用来帮助治疗与关节炎相关的疼痛。
阿司匹林、环孢素和甲氨蝶呤可能与双氯芬酸相互作用,因为它抑制或增强这些药物和其他药物的作用研究表明,服用这种物质的病人可能更容易发生血栓,导致心脏病发作或中风。服用双氯芬酸的患者通常更容易出现胃肠道溃疡和出血。

诊断为肾功能不全的患者不能有效排泄双氯芬酸。

双氯芬酸与其他类似的非甾体抗炎药一样,过量使用可能导致溃疡。