什么是进行性肌萎缩(Progressive Muscular Atrophy)？

进行性肌萎缩症是一种罕见的以下运动神经细胞退化为特征的疾病，通常与肌萎缩性侧索硬化症（ALS）或Lou-Gehrig~s病和运动神经元病（MND）有关。进行性肌萎缩症是一种活跃的、进展中的疾病，虽然它的进展很慢其特点是四肢肌肉逐渐...

进行性肌萎缩症是一种罕见的以下运动神经细胞退化为特征的疾病，通常与肌萎缩性侧索硬化症（ALS）或Lou-Gehrig~s病和运动神经元病（MND）有关。进行性肌萎缩症是一种活跃的、进展中的疾病，虽然它的进展很慢其特点是四肢肌肉逐渐萎缩，并缓慢延伸至身体其他部位。

当进行性肌萎缩影响膈肌时，呼吸变得困难，如果不是不可能。从病理学的角度来看，进行性肌萎缩发生在神经节细胞（大量组织中的神经细胞）开始恶化时。随着使用越来越有限，肌肉逐渐萎缩并变得苍白，直到根本无法使用肌肉。由于其对肌肉系统的缓慢磨损，这种疾病有时是已知的作为消耗性麻痹。

患有进行性肌萎缩症的儿童可能会经常跌倒研究表明，进行性肌萎缩症可能有两种亚型：第一种类型，这种疾病在全身的分布是随机的，因此很难被发现；第二种类型进展不同这种疾病在进入长潜伏期之前会影响一个肢体，然后扩散到另一个肢体。

许多被诊断为进行性肌萎缩症的人由于肌肉的原因而坐在轮椅上退化。肌萎缩侧索硬化症和其他形式的肌营养不良是导致进行性肌萎缩的主要原因。它有很强的遗传根源，也由于身体损伤而发展，长期暴露在寒冷的温度下，肌肉极度劳累。这种情况也可能由各种感染引起，包括流感、白喉、麻疹和伤寒进行性肌萎缩症最终可能需要喂食管。进行性肌萎缩症或PMA，主要是一种成人疾病。PMA患者的平均年龄范围在30至50岁之间。研究表明，这种情况男性发病率远高于女性。