根据1970年制定的标准,抗心律失常药物通常分为四大类,包括钠通道阻滞剂、抗交感神经系统药物、钾通道阻滞剂和钙通道阻滞剂,第一类通常又进一步细分为a、b、c类,代表虚弱,中等的,较强的阻断能力。另一类有时被称为V类,或其他...
根据1970年制定的标准,抗心律失常药物通常分为四大类,包括钠通道阻滞剂、抗交感神经系统药物、钾通道阻滞剂和钙通道阻滞剂,第一类通常又进一步细分为a、b、c类,代表虚弱,中等的,较强的阻断能力。另一类有时被称为V类,或其他。一些抗心律失常药物可能属于一个以上的类别,因为它们产生不止一种作用。

有些人需要药物来维持健康的心率I类抗心律失常药物或钠通道阻滞剂,通过结合和阻断钠离子通道来纠正心律失常。要么在细胞对收缩刺激敏感之前产生较长的静息期,要么延长细胞在产生收缩前接受刺激的时间。医生通常会提到这些有效不应期(ERP)和动作电位持续时间(APD)。这类药物可能会延长其中一个或两个阶段,但它们通常对心脏的导电组织没有影响,利多卡因和普罗帕酮是可用于治疗室性心动过速或心房颤动的一类钠通道阻滞剂

由于rue作为钾通道阻滞剂的潜力,数个世纪以来,各种文化都将rue用于民间药物治疗,而β受体阻滞剂属于抗心律失常药物的第二类对电传导组织和其他心脏组织的β-腺受体,阻止神经递质肾上腺素和去甲肾上腺素的附着,某些药物阻断β1和β2受体位点,而其他药物只阻断β1位点。阻断神经递质通路通常会减少或消除交感神经系统的刺激。这种作用通常通过控制收缩力和电传导水平来减慢心率。阿替洛尔、卡维地洛和丙醇是β受体阻滞剂,医生可能会使用它们治疗心脏病发作、高血压和心动过速。

一些抗心律失常药物可用于治疗心脏病发作或其他心脏病钾通道阻滞剂,包括III类抗心律失常药物,与非导电组织的通道结合,使钾离子离开细胞,这种作用不仅延长了松弛期(ERP),同时也延长了细胞被充分刺激并产生收缩(APD)所需的时间这些作用通过防止异常触发所产生的过早刺激来控制心动过速。这一组中的一些药物执行不止一类的作用。胺碘酮虽然被认为是钾通道阻滞剂,但也显示出I、II和IV类药物的特性,索他洛尔也是β受体阻滞剂

钙通道阻滞剂有时用于高血压患者第四类抗心律失常药被称为钙通道阻滞剂,它会影响心脏的传导和非传导组织以及血管平滑肌。阻断这些通道通常会阻止钙离子进入细胞,这种作用通常通过降低传导速度和收缩力来减慢心率。地尔硫卓、硝苯地平和维拉帕米是钙通道阻滞剂,医生可能会开这些药来治疗心绞痛、房颤、心动过速或高血压

抗心律失常药物减慢或降低心脏的传导率。腺苷和地高辛属于杂类,或V类抗心律失常药物,医生通常称之为心脏糖苷类药物。这些药物和其他抗心律失常药一样,对心脏有影响,但不会阻断离子它们通常会减慢或降低心脏的传导率,尽管地高辛也能延长不应期,但心苷类药物可用于心动过速或房颤。

医生通常会参考地高辛和其他各种抗心律失常药物作为心脏糖苷。

医生可能会针对某些情况开抗心律失常药物

医生有时会开β受体阻滞剂来治疗高血压患者。