2020年4月14日,首个可以用于新冠检测的唾液样本紧急使用权(EUA)被FDA授予了罗格斯大学临床基因组学实验室。罗格斯通过采集60名冠状病毒患者的唾液和拭子样本来测试该方法的准确性。经过实验证明,冠状病毒患者的唾液样本与拭子的样本结果吻合度为100%4月22日,耶鲁大学研究团队发现,针对COVID-19,唾液样本检测的灵敏度和一致性高于鼻咽拭子,并且,相比于咽拭子,唾液更适用于监测COVID-19滴度随时间的变化。来自耶鲁大学医学院的流行病学家Anne Wyille表示:这一实验可以表明唾液检测是识别
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发表于 2020-06-10 20:33
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