苏州注册公司流程及费用在苏州注册公司需要什么条件呢？

步骤一：向工商局申请公司名称核准；通过后领取：企业名称预先核准通知书 1.点击-工商局网上企业名称申请入口： www. jsgsj.gov.cn:58888/prov ince/ （没有账号的先注册个账号）...

苏州注册公司流程及费用
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步骤一：向工商局申请公司名称核准；通过后领取："企业名称预先核准通知书"

1.点击->工商局网上企业名称申请入口： www.jsgsj.gov.cn:58888/province/（没有账号的先注册个账号）

2.点击->企业名称核准操作视频教程

3.点击->企业设立操作视频教程

4.点击->企业名称预先核准申请表下载

步骤二：租房：要有房产证或相关的产权证明，租房后要签订租房合同，并让房东提供房产证的复印件。

步骤三：编写"公司章程"：由所有股东签名。

步骤四：刻法人私章(刻章店都可以刻，几十块钱！)

步骤五：到会计师事务所领取"银行询证函"【认缴制可以忽略此步骤】

步骤六：银行开立公司验资户：银行会发给每个股东缴款单并在询证函上盖银行的章，询证费各银行不同。【认缴制可以忽略此步骤】

步骤七：办理验资报告：由会计师事务所出具验资报告。【认缴制可以忽略此步骤】

步骤八：到工商局窗口办理，领取营业执照（网上公司设立时预约的窗口）

带上以下资料：

1、注册地址证明（租赁合同、房产证等...）

2、股东会决议

3、股东、法人身份证

4、验资报告

5、公司章程

6、公司设立登记表

7、企业名称预先核准通知书

9、凭营业执照到公安局备案刻章，备案完成再到指定刻章店刻章。（公章及财务章必须刻，其他章可需要再刻。）

10、30日内到当地税务局办理税务报到。税务局将核定企业缴纳税金的种类、税率、等事务。（公司成立后次月必须报税，即便没有营业收入也需要建账及零申报。）

11、去银行开基本户。（把前面办理的所有证件及资料都带上就对了！）

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在苏州注册公司需要什么条件呢？
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苏州公司注册费用500元

苏州注册公司需要资料
1、公司名称（事先准备5个以上公司的备选名称）
2、公司注册的地址的房产证以及房产证主人的身份证复印件（单位房产需在房产证复印件和房屋租赁的合同上加盖产权单位的公章）
3、准备全体股东的身份证原件
4、全体股东的出资比例（股东占公司股份的安排）
5、公司的经营范围

三证合一，一证一码以后，苏州公司注册流程如下：
一、核名
二、办三证合一的营业执照
三、刻章
四、纳税鉴定
五、开银行基本户

衡量标准有两点：
1 成立年限比较久，一般五年以上比较好
2 除营业执照外，还要有专业资质，例如代理记账许可证

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做什么中介？劳务职业中介？？还是什么？ 注册有限公司最低注册资本为3万元。 最少有2个以上的股东。 要有固定的经营地点（非住宅） 如果是开劳务职业中介，需要到劳动局进行前置审批，然后工商局才会给你执照。 注册一个公司的费用，大约是1500左右。 如果你取得了大学生创业优惠证，可以免注册登记费（工商的注册登记费是50元。免不免没用）所以，几站是没什么优惠。

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苏州-医疗器械产品设计开发与注册申报
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关于举办“医疗器械产品设计开发与注册申报实务”培训班的通知

2020年10月28日-30日·苏州

各有关单位：

2015年9月国家局14号令《医疗器械飞行检查办法》发布实施，加强了企业的监管；2015年5月又发布了《医疗器械产品注册收费标准》的公告，全国各地区陆续开始收费注册，加大了产品注册难度，新的法规也更科学、严谨，突出了系统化, 审评审批机构对注册申报资料的质量要求越来越高。同时司法部于2018年6月公布了《医疗器械监督管理条例修正案（草案送审稿）》，优化并收紧审批程序和权限。ISO13485：2016、YY/T0287-2017标准的陆续实施，一系列法规变更，对注册中涉及到的各部门人员提出了更高的要求，特别是研发和技术人员；各省市《医疗器械注册人制度试点工作》以及今年突如其来的新冠肺炎疫情，进一步刺激了医疗器械创新研发市场和大健康产业的大变革，为全球抗疫助力。
为帮助各企业更充分执行法规，将产品注册融入到研发过程中，解决企业注册申报文件问题，特举办“医疗器械产品设计开发与注册申报”实务培训班，培训班继续以实务为主题，把产品注册与《医疗器械生产质量管理规范》及YY0316、YY0287充分结合，以加深学员对法规的理解，提高产品研发、注册和体系考核相关文件写作能力，提升企业产品注册申报质量和效率。相关事项通知如下：

一、组织机构

中国医药教育协会（药教协【学术】第200057号）

中国医药教育协会学术部

北京中工医药研究院

二、时间地点

报到时间：2020年10月28日（10:00-20:00）
培训时间：2020年10月29日-30日（09:00-16:30）
培训地点：江苏省·苏州市

三、授课讲师

刘老师北京中工医药研究院医疗器械培训中心特聘讲师，从业工作近20余年，有丰富的医疗器械产品研发注册经验，讲授本课程近60期。本课程根据相关实际案例进行讲解，实际工作参考适用性强。课程采取理论讲解、分组合作、案例实践与现场答疑相结合的模式授课，对医械企业培养自己优秀的注册申报工作人员有较大的帮助。

四、培训内容

本课程培训大纲为北京中工医药研究院根据调研问卷与专家建议，专业编写的原创研发课程，内容贴切企业实际工作需要并符合相关法规要求（详见：日程安排表）

五、培训收益

1、加深学员对法规的理解；
2、提高产品研发、注册和体系考核相关文件写作能力；
3、提升企业产品注册申报质量和效率。

六、培训对象

Ⅱ、Ⅲ类医疗器械产品研发机构、科研人员、医疗器械生产企业负责人、管理者代表、法规部、注册部、质量部、研发部、技术部等部门相关人员。

七、相关事项

1、培训费用：¥ 2000元/人（含资料费、证书费、培训费、午餐费）；
2、会员价格：会员单位享受培训费用9折的优惠政策；
3、食宿安排：培训期间住宿费用自理，可由培训会务组统一安排；
4、报名方法：详细填写报名回执发邮件至培训会务组邮箱，或扫描二维码报名；
5、培训证书：培训结束之后，颁发继续医学教育培训合格证书；
6、培训天数：3天（报到1天，培训2天），具体地点将在开班前5天发邮件通知。

八、联系方式

联系人：杜金平
电话/微信：18101368726
ＱＱ咨询：86106196
报名邮箱：86106196@qq.com
扫一扫报名


近期计划（请点击链接查看具体内容）


●10月21-25日杭州2020版《中国药典》医疗器械无菌微生物检(化)验员规范化实验操作
●10月28-11月1日北京2020版《中国药典》医疗器械无菌微生物检(化)验员规范化实验操作
●10月20-23日杭州医疗器械质量管理体系ISO9001:2015与ISO13485:2016(YY/T0287)内审员
●10月28-30日苏州医疗器械产品设计开发与注册申报
●11月4-8日苏州2020版《中国药典》医疗器械无菌微生物检(化)验员规范化实验操作
●11月18-22日上海2020版《中国药典》医疗器械无菌微生物检(化)验员规范化实验操作
●11月25-29日杭州2020版《中国药典》医疗器械无菌微生物检(化)验员规范化实验操作
●11月28-29日
                        

                            
                                
                                发表于 2020-11-21 11:24
                            
                            阅读 ( 733 )
                                                        分类：公司注册