未经食品和药物管理局批准的药物可能仍在进行临床试验有几种方法可以举例说明使用标准治疗的程序。例如,如果一个人去急诊室时发现了一个导致严重出血的伤口,那么标准治疗将包括实施一种控制或止血的方法这通常是通过对部位施加压力,很可能是用缝合线封闭伤口来完成的。这个过程是标准治疗。在另一个例子中,对于一个被垒球击中并抱怨肋骨疼痛的患者,标准治疗通常包括一组x光片,以确定是否存在是否涉及骨折。
医生通常会在开始时提供标准治疗,但如果不成功,则求助于非常规治疗相反,实验性治疗,最有可能包括先前的临床试验,被患者理解为自愿采取的措施,风险自负。也就是说,如果患者希望尝试一种有利于标准治疗的实验药物或治疗,美国食品和药物管理局(FDA)可能还没有批准药物开发或新药应用计划,这主要是因为缺乏对大多数患者可能会如何反应的知识患有长期疾病或疾病的患者通常可以选择哪种治疗方案。这可能包括常规治疗或实验性治疗。有时,当其他治疗方法失败或没有达到预期效果时,非常规治疗被视为最后的结果
实验性治疗由患者自行承担风险。
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