新生儿学主要关注新生儿的医疗需求如果一个病人受到遗传形式的脂肪营养不良的影响,她可能会患上一种叫做贝拉迪内利-赛普综合征的疾病。这是一种先天性疾病,在美国每1200万人中就有一个,挪威每100万人中就有一个,葡萄牙每50万人中就有一个,黎巴嫩每20万人中就有一个通常在新生儿发育不全、巨人症、面颊空虚、舌头肿大或发育迟缓时出现。其他遗传形式的疾病包括邓尼根型家族性部分脂肪营养不良、科伯林型家族性部分脂肪营养不良和下颌骨-颅骨发育不良HIV是一种引起获得性免疫缺陷综合征的病毒,称为艾滋病另一种情况是,患者可能患有后天性脂肪营养不良后天性脂肪营养不良可分为几种不同的类型。例如,后天性全身性脂肪营养不良可包括劳伦斯综合征(Lawrence Syndrome)——这通常是由感染或疾病引起的,包括身体脂肪极度流失。还有一种获得性部分性脂肪营养不良,如Barraquer-Simons综合征,患者面部、躯干和手臂脂肪极度减少,而腿部脂肪肥大或脂肪过多。这种疾病最常见的形式之一是在使用抗逆转录病毒药物治疗艾滋病毒的患者身上发现的。他们的躯干经常有不正常的脂肪堆积,同时,在其他局部区域脂肪极度减少的同时,
患有脂肪营养不良的人通常会患上脂肪肝虽然在大多数情况下,脂肪营养不良没有治疗方法,但症状和相关的情况是可以治疗的。治疗可以是美容的,如脂肪移植、面部重建和抽脂。治疗也可以包括治疗糖尿病的药物,增加甘油三酯水平,或其他相关的健康问题。然而,没有办法阻止疾病的发展。像上面提到的那样,外科手术并不推荐给儿童;但是,对于那些在晚年遭受畸形的人来说,手术可能是一个很好的解决办法
患有脂肪营养不良的人通常不会长寿不幸的是,在这个时候,对于那些患有脂肪营养不良的人来说,预后并不理想。患有先天性脂肪营养不良症的人通常会活到年轻人或中年早期。或者,如果患者患有后天性脂肪营养不良症,她可能会活得更长一些,通常会活到中年,目前正在进行研究,以改善那些受威胁生命的情况。
脂肪肥大在接受抗逆转录病毒药物治疗艾滋病毒感染的患者中很常见
患有脂肪营养不良的人通常患有糖尿病。
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