什么是基督教综合症(Christian Syndrome)？

基督教综合征是一种在儿童中表现为拇指、上颚畸形的疾病，这种罕见的疾病也被称为颅骨狭窄、关节炎、腭裂和拇指内收综合征隐性形式。患有这种疾病的儿童发育速度比正常人慢得多，常被诊断为智力低下。基督教综合征没有治...

基督教综合征是一种在儿童中表现为拇指、上颚畸形的疾病，这种罕见的疾病也被称为颅骨狭窄、关节炎、腭裂和拇指内收综合征隐性形式。患有这种疾病的儿童发育速度比正常人慢得多，常被诊断为智力低下。基督教综合征没有治愈方法，大多数患者在童年时期，很多都是在生命的最初几个月内。由于疾病本身没有治疗方法，唯一可用的治疗方法是治疗因患有基督教综合征而引起的其他疾病。

基督教综合征可能在出生时就被诊断出来这种疾病往往在家庭中传播，被认为是一种遗传性隐性疾病。患有该综合征的儿童通常从出生时就被诊断出来，大多数儿童在儿童时期死亡。基督教综合征的视觉明显症状包括拇指内翻、腭裂、颅骨畸形和上肢骨关节缺损。这些儿童还经常被诊断为呼吸困难，如肺炎，患有这种疾病的儿童被认为是发育障碍，通常被诊断为智力低下

那些被诊断为Christian syndrome的人经常有呼吸困难，比如肺炎，大部分情况下，没有治疗方法可以治疗Christian综合征；只有症状才能得到治疗。唯一可用的治疗方法是支持性措施，目的是通过解决出现的疾病和问题，使患者尽可能舒适。例如，许多受影响的儿童将接受广泛的防吸入和呼吸护理，以防肺炎的发生其他相关并发症。在某些情况下，颅骨手术可能是一种选择，因为在某些情况下，它有助于延长生命，减少儿童的一些发育问题。

患有基督教综合征的儿童经常有感觉障碍，可能使他们对外界过敏刺激。许多被诊断为基督教综合征的儿童头骨很小，这是这种疾病的特征。由于头骨很小，随着孩子的成长，大脑的扩张能力是有限的。这种对大脑的限制会导致更严重的智力低下和感觉障碍。通过手术，颅骨可以重塑，使大脑在不受抑制的情况下生长，从而将这些问题降到最低需要这种手术的儿童通常在出生后4到7个月之间进行手术。

患有这种疾病的儿童被视为发育障碍，通常被诊断为智力低下。