申请计算机软件著作权登记需要多少钱才可以软件著作权容易通过吗？

计算机软件著作权登记多少钱？一般来说，软件著作权取得证书的时间和费用是依据需要而定，一般正常是2-3个月时间下证书，依据需求情况选择是否加急，最快是当天出证书，费用比较...

申请计算机软件著作权登记需要多少钱才可以办理下来？
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计算机软件著作权登记多少钱？

一般来说，软件著作权取得证书的时间和费用是依据需要而定，一般正常是2-3个月时间下证书，依据需求情况选择是否加急，最快是当天出证书，费用比较高，性价比最高的是31个工作日，通过活动参加办理即可以减免99元；例如原价是399元，那么通过活动减免就是300元就可以办理软件著作权登记，再往上加急每五个工作日费用相应增加。

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软件著作权容易通过吗？
我们精选了一下网友答案：

第一要看源代码的资质情况，如果原创性不够的话，是有一定的申请风险的第二要看代理机构的资质，现在软件行业的公司越来越多，其实申报的难度也是越来越大的，这就要看你找的代理机构的资质，不然到时候处理不好被驳回，第二次申报是很难再通过的

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去年10月，一个熟人要我帮他朋友的一个小公司完成一个软件项目，因为是熟人，所以事先没有签订合同。中途只支付一次差旅费。在我的工作基本完成后，该公司想赖帐。开发的软件目前已在一家冶金厂在使用，而且还没有最后验收。该公司仅仅拥有我开发的业务代码，没有系统框架代码，目前，他们是在我的代码基础上作一些完善工作。请问我有办法讨回我应该得到的吗？我要咨询的问题是： 1：如果我在软件中设置运行限制是否非法？（我与他没有任何合同关系）？2：我能否申请软件著作权，然后通过法律手段讨回我的合法利益？3：通过法律手段，我的胜诉几率有多大？4：我应该起诉软件使用厂家还是这家小公司？5：他的软件投用在先，我申请著作权在后，这对我胜诉有无影响6：如果要取证，我应该获取哪些证据关键是证据，你必须证明你是这个软件的编制人。只要能证明你是这个软件的编制人，那么除了第一条，问题应该都不大。至于是哪些证据，老大，这是商业秘密啊，你不到去，有怎么能取得到真金。

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、办理流程　　填写申请表--→提交申请文件--→缴纳申请费--→登记机构受理申请--→补正申请文件（非必须程序）--→取得登记证书

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7过7！背靠硅谷天堂、脱胎于达安基因，这家医疗器械行业企业成功过会
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据了解，科创板上市委2020年第94次、95次审议会议和创业板上市委2020年第40次审议会议于11月3日召开，共有7家企业首发上会，都获通过。

艾隆科技（首发）获通过

1、基本情况

公司自成立以来，专注于医疗物资的智能管理领域，目前主要为各级医疗服务机构提供医疗物资智能化管理整体解决方案，产品主要包括覆盖智慧药房、智慧病区、智慧物流三大板块的医疗物资智能管理设备及软件信息平台。

公司产品目前主要应用于药品、耗材及其他医疗物资的智能管理，主要应用场景为大中型医院、社区医院、医药供应链服务企业、城市中央药房、中药自动集中代煎中心等，同时公司正在积极开拓其他应用领域。

公司自成立以来，始终坚持自主研发、持续创新的发展战略，已掌握医疗物资智能管理领域软硬件整体研发能力及多项核心技术。截至本招股说明书签署日，发行人及子公司已取得56项软件著作权和377项专利，其中发明专利150项（PCT 国际发明专利1项）。

公司首次公开发行股票数量不超过1,930万股，全部为新股发行，原股东不公开发售股份，本次公开发行股票数量占发行后公司总股本的比例不低于25%。

2、控股股东、实际控制人

张银花直接持有发行人 2,305.50 万股股份，占发行人股份总数的39.82%，担任发行人的董事长、总经理，为单一最大股东，对发行人的财务和经营政策拥有决定权，故张银花为发行人的控股股东及实际控制人。

3、报告期业绩

2017年至2020年上半年，艾隆科技实现营业收入分别为1.96亿元、2.39亿元、2.91亿元和9038.24万元；归属于母公司所有者的净利润分别为3987.62万元、5112.95万元、5355.52万元和1330.79万元。

4、拟募资4.77亿元，用于4大项目

此次IPO拟募资4.77亿元，用于药房自动化设备生产基地项目、研发中心项目、营销及售后一体化建设项目和补充流动资金。

5、企业关注点

公司坚持以市场需求为导向，顺应“智慧医疗”的大趋势，以技术创新和市场营销双轮驱动，以科技立品、品质立命，打造行业知名品牌，为客户提供医疗物资智能管理的一体化解决方案。公司未来将抓住“互联网+”和“共享经济”的浪潮，提升研发实力，拓展多元化应用场景，不断巩固和扩大国内市场地位，积极开拓国际市场业务，致力成为国际一流的医疗物资智能管理企业。

安旭生物（首发）获通过

1、基本情况

公司成立于 2008 年，专注于 POCT 试剂及仪器的研发、生产与销售，拥有抗原抗体自主研发生产的生物原料技术平台，以及成熟的免疫层析及干式生化诊断技术平台，发展形成了覆盖毒品检测、传染病检测、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测八大领域的 POCT 试剂，产品远销美国、德国、英国、加拿大、俄罗斯、墨西哥、泰国、印尼及波兰等多个国家，已成为国内少数几家在 POCT 国际市场能够与跨国体外诊断行业巨头竞争的中国体外诊断产品供应商之一。

本次发行股票数量不超过1,533.34万股，占发行后总股本的比例不低于25.00%，均为公开发行新股，公司股东不公开发售股份。

2、控股股东、实际控制人

艾旭控股持有发行人 35.83%的股份，是发行人控股股东。

公司实际控制人为凌世生和姜学英夫妇，凌世生直接持有公司33.50%的股份，姜学英直接持有公司2.67%的股份；两人通过艾旭控股持有公司 35.83%的股份，通过创圣投资持有公司7.52%的股份，合计持有公司 79.52%的股份。

3、报告期业绩

2017年至2020年上半年，安旭生物实现营业收入分别为1.11亿元、1.64亿元、2.10亿元和3.08亿元；归属于母公司所有者的净利润分别为-586.50万元、3337.05万元、5447.40万元和1.72亿元。

4、拟募资4.59亿元，用于5大项目

此次IPO拟募资4.59亿元，用于年产3亿件第二、第三类医疗器械、体外诊断试剂、仪器和配套产品建设项目、体外诊断试剂及POCT仪器生产智能化技术改造项目、技术研发中心升级建设项目、营销与服务网络体系建设项目和补充流动资金。

5、企业关注点

公司自2008年成立至今，始终致力于体外诊断试剂及生物原材料的开发，以“成为 POCT 行业领导者”为企业发展目标。

未来三至五年公司的战略目标为：在 POCT 行业不断加强前沿技术的研发，持续优化生产工艺，丰富产品线，提高生物原料自供率，加大研发投入，扩大公司产品在国内和国际市场份额。

安杰思（首发）获通过

1、基本情况

公司从事内镜微创诊疗器械的研发、生产与销售，主要产品应用于消化内镜诊疗领域，按治疗用途分为止血闭合类、EMR/ESD 类、活检类、ERCP 类和诊疗仪器类。公司生产的各类微创诊疗器械与消化内镜配套使用，两者相辅相成，共同应用于消化道疾病的临床诊断和治疗。公司秉持“创造、坚持、分享”的核心价值观，为患者和临床医生提供更安全、更高效的内镜微创诊疗器械。　　

“诞生”于达安基因

据悉，安杰思的前身为安杰思基因，由达安基因领头，自然人章贤骏出资于2010年12月成立，主要从事医疗诊断设备制造。其中，达安基因以现金600万元出资，持股60%；章贤骏团队以100万元出资，同时以技术作价300万元出资，占40%的股权。

2015年12月，安杰思进行了增资扩股，杭州一嘉作为新股东以1716.13万元认缴公司股本，达安基因失去了控制权。2016年初，安杰思完成了变更登记，杭州一嘉成为公司的控股股东，张承成为公司的实际控制人。

随着公司的后续增资，达安基因持有的股份不断稀释。截至招股书签署日，达安基因直接持有安杰思13.82%的股份，并通过全资子公司广州达安基因科技有限公司间接持股5.97%，共计持股17.79%。

截至本招股说明书签署之日，除实际控制人及其控制的股东外，公司其他股东为达安基因、苏州新建元、天堂硅谷正汇、广州达安和宁波道合。

安杰思股东背靠上市公司达安基因、硅谷天堂，企查查数据显示，公司最终受益人有国务院、苏州工业园区管委会、中山大学等。

本次发行股票数量不超过1,447万股，且占发行后总股本的比例不低于 25%，本次发行不涉及股东公开发售。

2、控股股东、实际控制人