什么是线粒体基因组(Mitochondrial Genome)?

线粒体基因组是线粒体中携带的遗传信息的集合,是真核生物(如人类和其他复杂动物)细胞内的细胞器。这种DNA与细胞核染色体中携带的DNA是分开的,研究遗传的研究人员已经对包括人类在内的许多生物的线粒体基因组进行了测序,研...
线粒体基因组是线粒体中携带的遗传信息的集合,是真核生物(如人类和其他复杂动物)细胞内的细胞器。这种DNA与细胞核染色体中携带的DNA是分开的,研究遗传的研究人员已经对包括人类在内的许多生物的线粒体基因组进行了测序,研究线粒体基因组有助于研究人员更好地了解线粒体疾病。线粒体基因组的几个特点使线粒体基因组与体内其他遗传物质不同。首先,它是通过母体遗传的,这可以有助于追踪代际变化、亲缘关系和遗传。此外,与染色体基因组相比,它具有异常高的突变率。此外,它被认为是曾经完全独立的有机体的DNA痕迹,线粒体存在于复杂生物的细胞中。线粒体携带着37个基因,它们携带着线粒体发挥其主要功能的信息,这是为细胞活动提供能量的过程。线粒体可以利用DNA中的蓝图产生几个关键蛋白质、转移RNA和核糖体RNA。线粒体基因组测序不仅可以为物种内部的遗传提供有用的线索,而且可以贯穿整个进化史。研究人员已经,例如,利用这种DNA追踪群体中的人与单一的共同女性祖先研究对了解线粒体疾病也很重要。这些疾病可能是由线粒体DNA的错误引起的,这些错误会侵蚀这些重要的细胞器的功能。没有线粒体功能,细胞可能无法完成关键任务。例如,在Leber遗传性视神经病变患者中,由于线粒体功能不全,儿童期到成年早期视力下降。女性可以将这种情况遗传给子女,而男性不会,因为线粒体基因组只存在于卵子中,而不是精子中。公共数据库提供了各种生物线粒体DNA的信息。这些数据库可以帮助研究人员识别单个基因,并允许他们比较健康和患病生物体的基因,以寻找导致遗传疾病的DNA中的特定错误。基因治疗等领域的研究人员可以利用这些信息来确定是否有可能修复DNA以恢复功能,并可用于胚胎诊断和筛查,以检查常见遗传疾病的迹象
  • 发表于 2020-09-07 11:56
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  • 分类:科学教育

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