什么是家族性阿尔茨海默病(Familial Alzheimer's Disease)？

家族性阿尔茨海默病（FAD）是一种遗传性痴呆症，通常影响60岁及以下的人。也被称为早发性家族性阿尔茨海默病（EOFAD），具有这种痴呆症遗传倾向的个体会出现逐渐衰弱的症状，最终导致认知能力的丧失功能。在没有治愈的情况下，家族性...

家族性阿尔茨海默病（FAD）是一种遗传性痴呆症，通常影响60岁及以下的人。也被称为早发性家族性阿尔茨海默病（EOFAD），具有这种痴呆症遗传倾向的个体会出现逐渐衰弱的症状，最终导致认知能力的丧失功能。在没有治愈的情况下，家族性阿尔茨海默病的治疗通常是通过药物来提高生活质量和减缓疾病的发展阿尔茨海默病。没有已知的、明确的原因导致与阿尔茨海默氏症相关的认知功能丧失。有家族病史的个体通常开始在60岁之前表现出症状和体征。主要神经蛋白质的基因突变，包括淀粉样前体蛋白（APP），与家族性阿尔茨海默病有关。研究还表明，阿尔茨海默病的发展可能与多种因素有关，包括环境和生活方式

阅读是保持精神活跃的好方法，这对治疗阿尔茨海默病很重要患有家族性阿尔茨海默病的遗传倾向的个体通常意识到自己的状况，通常由医疗机构记录。一旦排除了其他可能损害人的认知能力的情况，通常会做出阿尔茨海默氏症的诊断。可以进行影像学检查来评估大脑的状况和功能，并检查是否有异常，如病变或肿瘤。血液检查通常是为了不考虑可能导致症状的任何疾病或缺陷的存在。此外，神经心理学测试可用于评估一个人的认知能力，即记忆、推理和思维能力早发性家族性阿尔茨海默病患者可能会出现偶发性混乱或记忆障碍，导致他们在交谈中重复自己的话，或无法回忆起某人的名字或重要日期。随着认知障碍的发展，他或她可能会把物品放在不太可能或不合理的地方，记不住常见物品的名称，甚至连亲密朋友和亲戚的名字都记不住。这种使人衰弱的疾病的其他症状包括失眠、烦躁，疾病的进展通常需要对那些表现出无法独立照顾自己的人进行全天候护理。家族性阿尔茨海默病的治疗通常以症状为中心管理和提高生活质量为了减缓疾病的发展，使用诸如胆碱酯酶抑制剂等改善神经功能的药物并不少见，通常建议通过改变饮食和生活方式来减缓症状的进展。被诊断为家族性阿尔茨海默病的患者，以及他们的家人和照顾者，通常被鼓励加入一个支持小组，以促进时尚教育，促进健康的应对技能和友好关系

虽然痴呆药物不能阻止病情恶化，但它可以用来减缓病情的恶化。