什么是染色体缺失(Chromosome Deletion)？

染色体缺失是染色体突变的一种形式。染色体突变是由于染色体结构的改变，而不是基因突变，染色体上的突变可以通过显微镜观察到染色体的变化染色体缺失可以在显微镜下观察到，DNA存在于称为染色体的链中。每种生物的细胞内...

染色体缺失是染色体突变的一种形式。染色体突变是由于染色体结构的改变，而不是基因突变，染色体上的突变可以通过显微镜观察到染色体的变化

染色体缺失可以在显微镜下观察到，DNA存在于称为染色体的链中。每种生物的细胞内都有特定数量的染色体。例如，人类有46条染色体，或23对相同的染色体。沿着染色体，基因决定了细胞和有机体的特性，染色体上的任何突变都会影响这种遗传信息体细胞含有46条染色体，当一条染色体发生缺失时，一部分染色体就会被移除，或被删除。大多数情况下，这些染色体都是细胞核中的细长DNA链彼此缠绕在一起，所以有很多机会与其他染色体和自身相互作用染色体是位于动植物细胞核内的线状结构，染色体在两个不同的地方断裂。当这些片段重新连接在一起时，末端的片段被连接起来，中间的片段被去掉了。染色体的中间部分现在已经被删除了。这取决于被删除的染色体上携带了什么样的遗传信息，这种影响可能非常严重。在某些情况下，这种类型的缺失可能是致命的。当染色体发生缺失时，被删除片段中的基因几乎都会丢失到细胞中。因为它们不再是染色体的一部分，它们不会经过转录和翻译的过程，所以不会产生合适的蛋白质。而且，如果细胞存活和复制，那部分DNA也不会被复制，所以所有的后续细胞也会有这种突变。这种突变对生物体的继续发育有着深远的影响。实际上，除了最短的染色体缺失外，所有的细胞都是致命的。这取决于细胞的大小在染色体缺失中，可以通过显微镜观察到。由于染色体是在同一对中发现的，一对来自父亲，一个来自母亲，所以这两对染色体可以进行比较。如果其中一对有明显的缺失，那么它对另一对的外观就会不同。这样，也可以确定删除发生的位置有许多不同的人类染色体疾病是由染色体缺失引起的，也有许多不同的症状和症状的严重程度，这取决于哪一条染色体被删除以及被删除的程度。染色体缺失引起的疾病有cri du chat和一些Duchenne肌营养不良的病例染色体缺失可能导致出生缺陷

发表于 2020-08-17 15:43
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分类：科学教育

什么是染色体缺失(Chromosome Deletion)？

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