山东商标注册济南商标注册商标注册流程申请高新双软认证条件是什么？

全国商标均可进行申报，山东商标注册、济南商标注册、青岛商标注册、淄博商标注册、枣庄商标注册、东营商标注册、烟台商标注册、潍坊商标注册、济宁商标注册、泰安...

山东商标注册济南商标注册商标注册流程商标注册需要提供的资料商标有效期全国商标注册代理
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全国商标均可进行申报，山东商标注册、济南商标注册、青岛商标注册、淄博商标注册、枣庄商标注册、东营商标注册、烟台商标注册、潍坊商标注册、济宁商标注册、泰安商标注册、威海商标注册、日照商标注册、滨州商标注册、德州商标注册、聊城商标注册、临沂商标注册、菏泽商标注册、莱芜商标注册，商标续展、商标变更、商标转让等

商标注册申请在顺利的情况下流程为：

商标检索-----材料递交-----受理通知书（一个月左右）-------实质审查（5个月左右）-------公告期（三个月）-------制证期（1~2个月），整体注册周期约为10个月

国家商标局备案机构--鸿商富贾致力于商标注册、版权登记、ISO9001、ISO三体系、ISO27001、ISO20000信息技术服务认证、ISO22000食品安全管理体系、HACCP认证、ISO13485认证、IATF16049认证、CMMI、ITSS、3C认证、十环认证、欧盟出口CE、企业信用3A、双软认证、高新技术企业、科技项目申报等企业资质服务

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申请高新双软认证条件是什么？
我们精选了一下网友答案：

双软认证是针对高薪软件企业，有自己公司研发的软件产品，先申请软件著作权权，这是申请双软认证的首要条件。我这的申请材料不是很全的您可以先看看，您去搜下【汉唐双软】那里的资料很全的。
双软认证申请材料：
1、软件著作权登记证书
2、软件评测报告
3、上年度12月份资产负债表、损益表、现金流量表复印件各三份加盖财务章
4、营业执照副本复印件
5、企业总人数在20人以下的须提供50%企业大专以上人员的学历复印件；如企业全部人员超过20人，列出企业人员名单一份（包括姓名、毕业学校、学历）
6、上一年度12月份科研开发成本明细帐，帐页最后一页复印件一份并加盖财务章；
7、按要求提供软件销售发票复印件一套（3-4张）以及对应的合同复印件。

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现在有很多高新企业都想办理双软认证，因为申请双软认证可以享受国家税收优惠政策，双软认证在软件行业协会办理审批不过审核比较严格，建议您去搜一下【汉唐双软认证】去咨询下，网站里有很多的专业的信息还有案例。我这有一份简单的申请材料您可以先过目下。
双软认证申请材料：
1、软件著作权登记证书
2、软件评测报告
3、上年度12月份资产负债表、损益表、现金流量表复印件各三份加盖财务章
4、营业执照副本复印件
5、企业总人数在20人以下的须提供50%企业大专以上人员的学历复印件；如企业全部人员超过20人，列出企业人员名单一份（包括姓名、毕业学校、学历）
6、上一年度12月份科研开发成本明细帐，帐页最后一页复印件一份并加盖财务章；
7、按要求提供软件销售发票复印件一套（3-4张）以及对应的合同复印件。

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Q我

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顺义这34家企业，公开招聘516人！
我们精选了一下网友答案：

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北青社区报记者今日获悉，中关村顺义园管委会正在举办专场网络招聘会，参会企业34家，提供工程师、销售人员、人事专员、操作工等各类职位516个。广大求职者可以通过电话与企业直接联络，或者将求职简历投递到招聘单位邮箱。

岗位信息如下：

一、生物医药和大健康产业

1、北京朋来制药有限公司招聘简章

北京朋来制药有限公司，中国最具潜力的制药企业之一，创建于1995年，是一家集药品研发、生产、市场营销为一体的现代化制药企业，已通过药品生产质量管理规范（GMP）认证。

公司生产基地位于北京的临空经济带顺义林河工业开发区，厂区占地面积近3万平方米，建筑面积1.3万平方米，拥有符合GMP要求的头孢粉针剂、普通粉针剂、冻干粉针剂（两条生产线）、滴眼剂、原料药5大剂型6个车间以及医用防护服、口罩等大型生产线和其他配套设施。采用国内先进的自动化生产线及检验、检测设备，充分保证产品品质优良。

● 产品领域：抗生素类、心血管类、调节免疫力类、镇痛类、医用防护服、口罩等
●　生产范围：普通粉针剂、冻干粉针剂、滴眼剂、原料药、医疗器械等
●　业务范围：生产自有产品，提供医学服务支持
●　销售模式：多元化代理合作

● 经营理念：
做药先做人，交易先交心，与代理商共同发展

www.polaypharma.com.cn

微信公众号：劲心朋来

人事经理：2名

统招大专以上，3年以上服装行业的招聘，培训经验，抗压能力强，招聘渠道多元，形象气质良好。8-10K+绩效奖金。

财务经理：1名

统招本科，中级职称，8-10k+绩效奖金，要求有制药，制造业，或者食品企业财务管理背景。

服装车间主任：1名

8-10K，绩效奖金。

1、负责医用防护服、口罩等医用防护用品的生产计划管理工作；

2、熟悉防护服，口罩等生产线设备操作，控制生产成本，达成各项生产、技术经济指标；

3、负责车间的生产工艺改进，人员技术培训，提高产能。

技能要求：1、大专以上学历，3年以上医用防护用品，或者服装行业生产管理经验；2、优秀的沟通能力，计划应变能力。

服装品控：5名，6-8K

1、辅助建立和组织实施公司产品质量控制体系（成品、半成品）。

2、指导、提升公司产品质量，及时完成防护服成品、半成品检验。

3、保证质检报告、相关改进措施及时准确的完成。

4、不定期对生产线员工进行品控知识培训，提高质量意识。

任职要求：

1、大专以上学历，人品正直，原则性强。

1、熟悉服装面辅料知识和质量控制要求。

2、熟悉服装加工工艺，对防护服产品工艺有一定的了解。

3、善于服装生产节点质量监控。

维修工：10名，5-6k

1、负责防护服，口罩生产车间机器维修、计划检修、保养；

3、及时巡查，发现问题及时处理；

4、负责部分电气设备的维护检修工作。

任职要求：

1．中专以上学历；

2．两年以上口罩机，服装行业，或者医疗卫生用品生产设备维修、维护保养经验，有高压电工证,电工进网作业许可证，氩弧焊，熟悉变频器及PLC。

裁剪组长：2名，基本工资+计件工资，月综合6k以上。

1、负责小组领料，保障小组生产不脱节，按时保质保量完成下达的生产任务。

2、优化小组工序，流程作业，保证各工序如：自动铺布、开裁、编号不脱节，不堆积。

3、负责生产区域内环境整洁，裁片，面料堆放整齐，零料有序安置。

4、完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1、熟悉各类服装面料知识和特征，了解面料性能，根据纸样按要求独立完成整件衣服面料的裁剪。

2、熟练使用自动裁床机，能参照样衣、纸板、核对数量是否正确，能根据需求对服装进行相关裁剪上的修改。

3、记录并完成必要的日常裁剪报告。（样衣布号，布封宽度，面料用量等）

4、保持工作间的环境卫生与秩序整齐，吸收新事物能力强，工作踏实，细心周到，有责任心及有独立完成工作的能力，具备良好的团队合作精神。

缝纫组长：5名，基本工资+计件工资，月综合6K以上。

1、负责小组全面的日常及生产管理工作，如：人员排班、工序分配等。

2、对小组工序的质量负责，对交货时间截点负责。

3、在上级领导的指导下，按质按量完成指定工序的缝制。

4、检查制作过程中不合格品的返工。

5、负责机台及车间环境的日常维护，离机关电。

任职要求：

1、3年以上服装行业小组管理经验。

2、至少可以独立做2-3道主序，熟悉缝纫，热风压条等工序。

工作地点：北京市顺义区林河工业开发区顺康路64号

乘坐顺38路至环卫中心下车，南行200米到公司门口。

联系电话：010-89451160转8006 ,刘女士

人才接待微信：heben1321.

2、北京康思润业生物技术有限公司

北京康思润业生物技术有限公司成立于1998年，集研发、生产、销售于一体的高新技术企业。于2006年1月通过ISO9001质量体系认证，2017年通过了欧盟CE认证。现主经营“即时检测（POCT）”以及“液基薄层细胞制片系统（TCT）”两条产品线。

招聘岗位名称：生产职工（10人）

工作内容：负责公司产品分装、生产工作

职位要求：身体健康、踏实稳重、动手能力快

联系电话：84833390-801

公司地址：北京市顺义区顺强路1号

公司网址：

www.odbio.com/

3、北京珍爱天成医疗科技有限公司

北京珍爱天成医疗科技有限公司是一家专业的医用口罩生产企业，因疫情生产需要，现面向社会招聘长期工及短工，招聘内容如下：

工作地点：北京市顺义区高丽营镇文良街17号院3栋2层

以上职位工资面议，有意者可拨打电话13911190639，马女士联系。258137739@qq.com

4、北京安图生物工程有限公司

北京安图生物工程有限公司（Autobio）成立于2009年，公司专注于临床生化体外诊断试剂领域，是一家集体外诊断试剂研发、生产、销售、服务为一体的创新型高科技企业。

公司秉承“科技领先，品质完美”的理念，以体外诊断产品的使用特殊性为指向，为客户提供高品质产品的同时还附加了及时高效的服务，公司希望通过不断提升产品品质和技术服务，打造体外诊断产品的综合解决方案。不断推动中国检验医学产品更新和体外诊断产品制造技术的进步。

自2017年与郑州安图生物工程股份有限公司（国内第一家在主板上市的体外诊断生产企业）达成战略合并，连续3年销售业绩翻番；2018年荣获国家高新技术企业证书和中关村高新技术企业证书；最终打造北京安图成为IVD行业生化领域的龙头企业。

招聘岗位：

研发工程师（3名）

岗位职责：

1、生化分析仪免疫比浊诊断试剂，生化诊断试剂研发；

2、转生产工艺文件等研发文档的编写；

3、注册相关文件的编写；

4、产品投入市场后的相关技术支持；

5、产品质量问题的改进。

任职要求：

1、本科及以上学历，医学检验、生物化学及化学专业毕业，本科要求有3年以上工作经验，硕士可为应届毕业生，英语四级及以上；

2、热爱研发实验工作，喜欢接受挑战，善于钻研，勤于思考，能承受一定的工作压力；

3、擅于中英文专利文献等资料检索分析；熟练使用办公软件；

4、具有良好团队合作精神；

5、有医学相关背景者优先考虑。

QC（3名）

岗位职责：

1、负责试剂中间品、半成品、成品取样、检测、报告整理、鉴定通知单发放；

2、负责产品校验品盒质控品赋值、报告整理、定值通知单（或定值单）发放、定值台账管理；

3、负责工作校准品管理；

4、负责包材的到货检验、鉴定通知单发放；

5、负责半成品留样管理；

6、负责实验室耗材管理；

7、负责生化仪的维护和管理；

5、其它相关工作。

任职要求：

1、生物和检验医学专业优先，化工，食品类专业亦可；

2、有生物体外诊断试剂质检、研发相关经验者优先。

QA（1名）

岗位职责：

1、负责生产非洁净区、库房现场、质检实验室的日常监督和合规性检查工作；

2、负责产品包装检查及其档案更新及管理工作；

3、负责产品变更后各项措施实施情况的跟踪；

4、负责不合格品判定、评审组织、处置方案的跟踪以及不合格品台帐的管理；

5、负责协助体系文件的管理和下发工作；

6、负责质检报告的整理和管理相关工作。

任职要求：

1、生物和检验医学专业优先，化工、食品类专业亦可；

2、有生化体外诊断试剂质检、QA、研发相关经验者优先。

成本会计（1名）

岗位职责：

负责成本核算，维护并改进现有成本核算模型；

负责提供成本数据（兼顾保密要求），并对提供的成本数据准确性负责；

负责成本会计相关会计核算和领导安排的其他模块会计核算；

负责处理领导安排的其他例行工作和临时工作，入职后会有详细的工作清单。

任职要求：

熟悉企业会计准则，能够独立进行日常会计核算（必须能够独立进行成本会计相关会计核算）；

熟悉金蝶云系统或金蝶K3系统，熟悉金蝶K3系统的，应至少有1年以上相关工作经验；

熟悉工业企业成本会计核算，至少有3年以上相关工作经验，有独立为公司建造过成本核算模型的优先考虑；

有较强的沟通和解决问题的能力，热爱学习并有较强的学习能力；

为人正直、踏实肯干，认同公司文化；

采购主管（1名）

岗位职责：

负责根据采购需求，进行询比价、合同签订，并按照约定的采购周期跟踪到货等事宜；

负责根据《医疗器械生产企业供应商审核指南》、《体外诊断试剂生产实施细则》及体系文件要求进行供应商的开发、审核、管理，以及维护与供应商良好的合作关系；

负责采购人员的日常管理、培训及考核事宜；

负责采购制度完善，优化流程控制，保证采购货物的质量及成本；

负责编制并按时提交采购的工作计划及相关预算；

负责质量管理体系相关工作；

上级领导交代的其他工作。

任职要求：

本科及以上学历，生物、化学、医药等相关专业优先；

3年以上医疗器械、生物、化学等相关行业采购工作经验；

英语4级以上，听力以及口语良好优先；

有良好的沟通、协调、谈判能力、成本控制意识较强；

学历能力较能，具备良好的职业素养。

行政前台（1名）

岗位职责：

1. 行政部日常报销处理；

2. 外来人员信息登记及接待工作；

3. 企业邮箱、胸卡等管理；

4. 快递的收发工作；

5. 公司通讯录定期更新；

6. 酒店住宿预订；

7. 原始考勤记录的管理；

8. 三会文件和相关部门的信息披露；

9. 领导交代的其他工作；

任职要求：

1. 大专及以上学历；

2. 一年以上相关工作经验者优先；

3. 较强的语言表达能力、组织协调能力、人际交往能力、应变和沟通能力及分析解决问题的能力；

4. 亲和力强，条理清晰，积极主动，有大局观，具有强烈的责任心与敬业精神。

网络管理员（1名）

岗位职责：

1. 为网络、系统、应用系统的故障、问题提供技术支持；

2. 维护网络设备、系统服务器、应用系统、客户端等IT设施正常运行，按照要求进行必要的巡检；

3. 管理IT硬件资产；

4. 参与IT软件资产管理工作；

5. 定期检查PC机等设备终端的运行情况；

6. 定期进行计算机使用和操作培训工作；

7. 领导临时交办的工作。

任职要求：

1. 计算机工程或信息工程类相关专业，大专及以上学历；

2. 精通计算机软硬件安装与维护操作，具有快速判断故障并解决的能力；

3. 熟悉各杀毒软件系统性能与操作；；

4. 有较强的协作和奉献精神，有开拓精神；

5. 有高度的工作责任心和事业心，能认真履行岗位职责权限；

6. 语言表达和人际沟通能力较好、有良好的服务意识、工作原则性强。

销售内勤（1名）

岗位职责：

1、通过QQ或电话等联系方式接收订单，处理订单，配合销售做好与客户的沟通与反馈；

2、配合部门数据统计，整理客户资料，销售协议，合同存档等；

3、配合区域经理或部门经理做好各种反馈及报表，参与部门管理；

4、负责针对部门通用问题、提出改进建议，提高部门工作效率。

任职要求：

1、23--35岁

2大专及以上学历，管理、市场营销、秘书等相关专业；

3、熟练使用Excel Word等办公软件；

4、责任心强、踏实稳重、服务意识强；

5、有医疗行业背景优先考虑

工作时间：9:00-17:00

福利待遇：五险一金、周六日双休、年终奖、每年调薪、班车、餐补、带薪年假等

工作地址：北京市顺义区北务镇联东U谷17号楼

联系电话：010-50952126-8680

联系人：田雨邮箱：tianyu@autobio-top.com.cn

5、北京赛特明强医药科技有限公司

北京赛特明强医药科技有限公司是由北京赛特控股有限公司于2015年投资成立的医药和生物科技研发公司。赛特医药目前已经建成1800多平方米国际一流水平的实验室，包括化学实验室、生物实验室、动物实验室、制剂实验室、DMPK实验室、分析实验室等。另有5000平方米规模的研发大楼正在规划建设中，2020年即将投入使用。

联系方式：13810133226 于楠

邮箱：Yu.Nan@scitech-aep.com.cn

办公地址：北京市顺义区林河北大街10号

6、乐普（北京）医疗装备有限公司

乐普（北京）医疗装备有限公司是国内领先的心血管医疗设备制造厂家，乐普（北京）医疗器械股份有限公司（证券代码300003）的全资子公司，是专门从事大型血管造影机（DSA）的研发、生产、销售和服务的高新技术企业，是集医用影像设备生产、导管室配套建设、介入耗材供应及医疗技术服务于一体的专业化介入中心解决方案供应商。

软件工程师：1人

岗位描述：

1、根据产品研发任务分配与开发进度，开发相应的软件功能；

2、嵌入式Linux系统底层设备驱动，接口驱动的开发和维护；

3、完成产品的软件调试工作，确保按照设计要求正常运行；

4、编写项目文档、质量记录以及其他相关文档，并协助完成相关产品认证工作；

要求：本科及以上学历，计算机、软件工程、电子、自动化、通信等相关专业。

硬件工程师：2人

岗位描述：

1、负责产品的硬件设计，包括电路原理设计，图纸设计和PCB设计；

2、与软件、机械工程师合作完成新产品设计工作；

3、编写开发技术文档；

4、做好样机机型检前的相关工作。

要求：本科及以上学历，医疗器械或生物医学工程,电气自动化等相关专业。

检验工程师：1人

岗位职责

1、负责检验标准的制定与维护，识别质量控制点，制定相应的质量计划；

2、负责过程检验及半成品的检验，对生产过程进行监控；

3、负责对生产状态、检验状态、产品标识等进行监督检查；

4、负责产品的出厂检验及合格证发放管理；

5、负责对不合格品的管理，组织不合格品处置评审，并跟踪不合格品的结案追踪；

6、负责与第三方检测机构的联系，跟进型式检验、注册检验的实施情况；

7、负责工作现场环境监测，并与环保部门保持有效沟通；

8、参与新产品试制及过程监控，对新产品的质量进行评价。
要求：本科以上学历，医学影像、测控、电气、自动化与电子等相关专业。

项目助理：1人

岗位描述：

1、产品开发文档日常管理，标准化；

2、产品开发过程文档维护；

3、专利文件编写标准化；

4、研发对外文档标准化；

5、部门资料收集及整理。

要求：硕士学历，生物医学工程、电子、通信、自动化等相关专业，英语流利。

临床监查员（CRA）：1人

1、负责所有临床试验相关资料的准备与存档管理工作;

2、组织协调相关人员，使伦理资料符合药理基地要求通过伦理审查；

3、召开项目临床试验启动会，组织试验科室医生进行产品介绍、临床方案介绍以及临床试验要求等内容培训；

4、负责临床试验过程监查，确保临床数据完整、真实有效，取得临床试验报告；

5、负责临床试验数据审查、整理工作，并将相关资料按统计中心要求递交。

要求：本科学历，生物医学工程、护理学、临床医学、药学等相关专业。

联系方式：

电话：010-89493251-812 13401132530

邮箱：lepuequip2014@163.com 554070173@qq.com

公司网址：

www.lepuequipment.com/

7、九芝堂股份有限公司

九芝堂股份有限公司是国家重点中药企业、国家重点高新技术企业、国内A股上市公司、湖南省质量管理奖企业、国家博士后科研工作站。

前身“劳九芝堂药铺”创建于1650年。九芝堂是国内为数不多的同时拥有“中国驰名商标”、“中华老字号”、“国家级非物质文化遗产”称号的企业，并连续四年入选中国最有价值品牌500强。

公司主营中成药、现代中药、生物药品、健康产品的研发、生产和销售等业务，现已发展成为下辖16家子公司，并拥有数百家连锁门店，集生产、销售、科研于一体的现代大型医药企业，企业拥有员工5000余人。

目前公司的疏血通注射液、驴胶补血颗粒、六味地黄丸、足光散、斯奇康、裸花紫珠片等品种年销售额年销售额均已过亿元。

招聘岗位：

互联网医院运营经理/总监：1人

岗位职责：

1、互联网医院建立及运营模式打造；

2、互联网医院战略定位及发展规划制定；

3、产品设计及产品研发监督监管；

4、互联网医院团队建设及管理工作；

5、互联网医院相关政策收集及应用。

任职要求：

1、本科以上学历，互联网医院运营管理岗三年以上工作经验；

2、熟悉互联网医院运营模式及业务流程；

3、政策敏锐度高；

4、较强的沟通协调能力

中医馆馆长/连锁中医馆运营经理：1人

岗位职责：

1、全面贯彻执行医馆管理制度，保证医馆规范运作；

2、保证中医馆在国家法律和医馆经营范围的许可内开展经营活动，负责医馆的经营安全；

3、组织实施医馆的各项宣传和营销工作；

4、日常行政和医疗事务工作，不断提高医馆规范化、制度化管理；保证医馆医疗质量，提升服务质量；

5、负责实施、执行公司下达的营销策划方案、新业务推广方案，定期向领导反映医馆业务情况；

6、负责医馆对外业务的协调和处理工作；

任职要求：

1、中医学等相关专业；

2、3年以上同等岗位工作经验；

3、表现优异者可参与连锁医馆总部层面运营管理工作

医疗技术服务经理：1人

岗位职责：

1.负责中医馆项目的支持工作;

2.寻找适合中医馆的优质项目，负责项目的引进、洽谈、签约工作;

3.负责项目转化,把引进的优质项目转化成适合医馆运行的落地执行;

4.负责对接联络项目专家；

5.负责全国医馆项目推广工作；

任职资格：

1.医疗相关专业本科及以上学历；

2.具备五年以上医疗项目管理相关工作经验;

3.具备医生集团工作经验优先。

市场经理：1人

岗位职责：

1.参与制定市场营销方案及阶段性目标和策略；

2.负责组织实施中医馆面向医生和患者的推广活动；

3.负责建立专家关系和渠道关系；

4.负责团队建设和制度建设工作；

5.对各区域销售工作给与专业指导和支持；

6.探索新的营销模式。

任职要求：

1.本科及以上学历，医疗相关专业；

2.具有医药行业五年以上市场营销工作经验；

3.敏锐的市场洞察及分析能力；

4.组织协调沟通能力强，良好的解决问题能力；

5.乐观进取，能承受较大工作压力。

联系方式：88468315转医疗健康刘女士

邮箱：540011742@qq.com

8、洋紫荆牙科器材（北京）有限公司

洋紫荆牙科器材（北京）有限公司创立于2009年8月，现拥有员工300多人。1976年香港总公司成立，于2015年12月在香港上市。现拥有员工5000多人。1998年洋紫荆牙科（深圳）有限公司成立，现拥有员工3000多人。洋紫荆是香港现代牙科集团成员，深圳拥有国内最大的专业牙科加工公司。现代牙科集团是全球最具规模及实力的专业义齿生产商、香港大学临床牙医科学“明德教授席”捐赠者、全球独家香港主板上市的义齿制作公司。

现因业务需要，急聘以下岗位：

岗位名称：

排牙6人、数控5人、蜡样5人、钢蜡6人、胶抛6人等技师

各岗位学徒：10名

任职资格：

1、各岗位技师最少3年以上口腔、修复、工艺等岗位经验；

2、技师能最起码会一道工序能独立出货；

3、学徒年龄在30岁以下，男女不限，口腔专业毕业的优先考虑；

4、学徒必须模仿能力强；

5、以上所有岗位人员无弱视。

福利待遇：五险一金，法定假日，带薪年休假、带薪旅游、生日聚会等。

公司地址：北京市顺义区北务镇民泰路13号院13号楼洋紫荆公司

联系方式：13911416485，微信号同QQ号

9、北京光明健能乳业招聘简章

北京光明乳业股份有限公司是由国资、外资、民营资本组成的产权多元化的股份制上市公司，主要从事乳和乳制品的开发、生产和销售，奶牛和公牛的饲养、培育，物流配送，营养保健食品的开发、生产和销售。公司拥有世界一流的乳品研发中心、乳品加工设备以及先进的乳品加工工艺，形成了消毒奶、保鲜奶、酸奶、超高温灭菌奶、奶粉、黄油干酪、果汁饮料等系列产品，是目前国内最大规模的乳制品生产、销售企业之一。光明品牌已经走过了她50多年的发展历程。为消费者提供安全、新鲜、营养、健康的乳制品是全体光明人的责任和追求。

检验员（8人）

1.负责依据国标、检验标准对半成品、原料奶，抽检等进行规定项目的批次检测

2. 负责各类原始记录及时准确的填写

3. 负责及时准确的出具各项报告（规定2天内，特殊情况说明），并将异常结果及时报告主管

4. 负责纸质版记录及电子版记录的存档及保存期内调阅

5. 负责检测标准确认及涉及记录的更新，备案

6. 负责所使用仪器设备的维护、护养、清洁、使用、校准记录的填写，建立仪器维护档案，信息齐全

7. 负责所使用检测设备的外部计量证书确认及临期反馈（提前3个月）计量状态标识完整性

8. 负责安全部门规定污染试剂容器的回收上交

9.负责使用区域5S实施、卫生及试剂、仪器安全

10. 在紧急情况发生时服从上级领导的分配和调遣

11、大专以上食品相关专业，能适应夜班。