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一、公司概况
长春高新于1993年6月成立,公司股票于1996年12月18日在深交所上市,是东北地区最早的一批上市公司之一。公司主营业务以生物医药、健康产业为主,房地产开发为辅。公司的主要产品为聚乙二醇重组人生长激素注射液、重组人生长激素、注射用重组人促卵泡激素、冻干水痘减毒活疫苗、人用狂犬病疫苗、血栓心脉宁片、银花泌炎灵片等。
长春高新控股100%控股的高新地产,控股47%左右的百克生物和控股47%左右的华康药业,但最核心的控股70%的公司金赛药业,其生长激素产品在国内具有绝对优势。三个级别的生长激素金赛药业都是名列前茅,粉针型位居国内第四,水针型位居亚洲第一,长效性位居全球第一。
从股价走势来看,国庆后,长春高新便开启暴跌模式,尤其是在10月11日、12日连续两日跌停,至今的跌幅已近34%。下跌的原因主要是受公司总经理金磊博士离职和公司转让子公司金赛药业股权消息的影响。10月16日,公司公告澄清这两条消息并非属实,之后长春高新止跌反弹。
二、盈利分析
长春高新三季报实现营收13.9亿,同比增长32.74%,分别实现归母净利、扣非后归母净利2.91 亿、3.03 亿,分别同比增长43.2%、55.17%。收入和利润保持了非常强劲的增长,主要受益于品种市场放量,核心子公司金赛仍保持较快业绩增速。
主要财务指标:
偿债能力方面:长春高新2018年第三季度货币资金占总资产比例12.09%,为10.50亿元,公司现金储备比例较高金额足够,再考虑到其负债率很低以及回款现金流较稳健,长春高新抵御风险的能力可以说是非常强的。
营运能力方面:长春高新的应收账款天数虽然低于行业平均,说明企业具有较强的议价能力.
盈利能力方面:将长春高新和业务上比较接近的上市公司安科生物、智飞生物各项财务指标进行对比,长春高新的各项盈利指标在本行业中的表现还是很出色的,毛利率、净利率、ROE三个指标综合来看更好。因为长春高新的部分业务还有中药和房地产等,使得公司毛利率和净利率相比有一定影响。
总体看疫苗行业是一个非常非常赚钱的行业,主要是垄断门槛和一定的技术门槛。相比而言长春高新中的金赛药业在生长激素领域已经成为国内的绝对龙头,凭借更多的是其出色研发能力,其综合竞争力更强!
三.估值分析
这个行业几乎总是高于市场平均估值,而且一般都是高20倍左右,也就是整个市场指数10几倍市盈率见底的时候,医药行业还会飘在30倍市盈率以上。这主要是因为刚需和弱周期引起的。
从市值方面看:长春高新其2017年的营业收入为13.43亿元,就撑起了近289亿元的估值,是存在一定的泡沫了。因为最近疫苗造假事件的影响,近期各个企业的股价都有了较大的下浮,等此次事件有了结论慢慢平稳后竞争格局将会有重大变化。
从市盈率方面看:当前的PE为29.12倍,在2016年3月,PE最低为27.41倍。股价不断创新高,而市盈率每年都有创新低,可见是公司利润的增长速度快于股价的上涨,从而拉低了估值。
从增长率方面看:公司的净利润增长并不是很稳定,增速平均能稳定在25%左右,以彼得林奇的PEG指标来估值,PE在25倍附近较为合理,而当前PE为29倍左右,不算低估,应该是个均值水平。
风险提示:
1、估值目前仍不是很理想,最近医药行业踩雷较多,建议观望。
2、自2014年以来,长春高新经历了重组人生长激素产品“滥用”门和山东疫苗事件,导致公司业绩增速放缓,直到2016年,公司才出现业绩企稳迹象。而且长春高新的竞争对手们正在生长激素领域向其发起攻击,其在疫苗领域的成长稳定性还需要再确认,以及房地产业务可能变成“拖累”等。这些情况可能长春高新成长过程中的危险因素。
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你说的是北湖那边吧 中天昊业 恒基伟业 天润地产 龙湖地产不知道还在不在 现在还在谈 其他的忘记了
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国家级高新技术开发区(53个) 北京市(1) 01北京中关村科技园区 上海市(1) 02上海高新技术产业开发区 天津市(1) 03天津新技术产业园区 辽宁省(3) 04沈阳高新技术产业开发区 05大连高新技术产业开发区 06鞍山高新技术产业开发区 吉林省(2) 07长春高新技术产业开发区 08吉林高新技术产业开发区 黑龙江省(2) 09哈尔滨高新技术产业开发区 10大庆高新技术产业开发区 河北省(2) 11石家庄高新技术产业开发区 12保定高新技术产业开发区 山西省(1) 13太原高新技术产业开发区 内蒙古自治区(1) 14包头稀土高新技术产业开发区 山东省(5) 15济南高新技术产业开发区 16青岛高新技术产业开发区 17淄博高新技术产业开发区 18潍坊高新技术产业开发区 19威海火炬高新技术产业开发区 江苏省(4) 20南京高新技术产业开发区 21苏州高新技术产业开发区 22常州高新技术产业开发区 23无锡高新技术产业开发区 安徽省(1) 24合肥高新技术产业开发区 浙江省(1) 25杭州高新技术产业开发区 福建省(2) 26福州高新技术产业开发区 27厦门火炬高新技术产业开发区 江西省(1) 28南昌高新技术产业开发区 河南省(2) 29郑州高新技术产业开发区 30洛阳高新技术产业开发区 湖北省(2) 31武汉东湖新技术开发区 32襄樊高新技术产业开发区 湖南省(2) 33长沙高新技术产业开发区 34株州高新技术产业开发区 广东省(6) 35广州高新技术产业开发区 36深圳高新技术产业开发区 37珠海高新技术产业开发区 38佛山高新技术产业开发区 39惠州高新技术产业开发区 40中山火炬高新技术开发区 广西壮族自治区(2) 41南宁高新技术产业开发区 42桂林高新技术产业开发区 海南省(1) 43海口高新技术产业开发区 四川省(2) 44成都高新技术产业开发区 45绵阳高新技术产业开发区 重庆市(1) 46重庆高新技术产业开发区 云南省(1) 47昆明高新技术产业开发区 贵州省(1) 48贵阳高新技术产业开发区 陕西省(3) 49西安高新技术产业开发区 50宝鸡高新技术产业开发区 51杨凌农业高新技术产业示范区 甘肃省(1) 52兰州高新技术产业开发区 新疆维吾尔自治区(1) 53乌鲁木齐高新技术产业开发区
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事项
长春高新公告:核心子公司金赛药业:1)获批生长激素粉针12IU新规格。本次获批规格为12IU/4.0mg/1.0/ml/瓶,本规格是继2.5/4.0/4.5/10 IU之后,新增一较大规格,与水针规格更为接近(15/30 IU)。2)获批两个适应症临床,免临床新增两个适应症。30IU 规格生长激素水针获批肾移植前因慢性肾脏疾病(CKD)所引起的儿童生长障碍Ⅲ期临床试验以及因Prader-Willi综合征所引起的儿童生长障碍Ⅲ期临床试验。同意免临床试验增加因Noonan综合征所引起的儿童生长障碍、因SHOX基因缺陷所引起的儿童生长障碍适应症。3)获批20mg奥曲肽微球临床。同意注射用醋酸奥曲肽微球进行临床试验的批件。
国信医药观点:1)大规格有望提升粉针市场竞争力。12IU大规格粉针价格更高,有望复制其他类型的药品中大规格的优势,减少与安科的规格差距。2)新增适应症利好患者人群扩大,短期影响有限,长期打开空间。生长激素现有主要人群是特发性矮小儿童,暂时新批适应症还需要患者教育,市场扩容影响暂时有限,但是Noonan综合征预计人数可达50~140万,相当大的扩大了生长激素潜在使用者数量。3)奥曲肽微球竞争格局良好,又一较大品种浮现。奥曲肽微球现在只有诺华的10/20/30mg的善龙在市场上,16年估计全国市场1.8~2.7亿。4)临床试验预计对研发费用影响有限。投资建议:公司生长激素现在的主要驱动力是渠道下沉,在销售人员扩增到2000人之前增长确定性强。下半年长效生长激素IV期临床完成以及重组促卵泡素招标进度推进,两个增量品种也会逐渐放量。暂不更改盈利预测,预计17-19年归母净利润为5.79/6.85/9.54亿,EPS为3.40/4.03/5.61元,对应当前股价PE为36.3/30.6/22.0X,维持“买入”评级。
评论
生长激素粉针获批12IU新规格,具有大规格优势
耗时近两年,12IU新规格终获批。金赛药业本次获批的新规格,根据申请产品名称以及获批时间,我们估计是15年7月29日受理的补充申请,申请号为CYSB1500172。根据从药智网查询得到的情况,16年7月21日临床专业即完成审评,之后16年10月9日药学专业也完成了审评,在17年2月28日重新提交补充资料进行药学审评,4月17日药学审评结束,最终于17年6月9日获批。从时间历程来看,整个审评过程近两年,布局大规格粉针的想法应该是由来已久的。
金赛生长激素继续维持高增长。现在生长激素市场金赛、安科、联合赛尔三强的格局仍然基本稳定。2016年LG的生长激素在样本医院的市场份额上升较快,而金赛药业有所下滑,但是考虑到金赛具有先在医院开出首个处方,之后逐渐通过诊所等渠道承接后续治的销售模式,新进入市场的外资企业在其余渠道补充销售方面可能没有长期深耕的企业的优势,因此金赛的销售可能被低估,而外资的销售可能被高估。从整体市场来看,16年第四季度生长激素继续维持高速增长,滚动全年增速创出了34.8%的新高。
新批12IU大规格利好销售。从主要的厂家获批的生长激素规格来看,安科的16 IU大规格是粉针中最大的,估计在实际使用中,具有大规格产品的优势。进口厂商在规格上往往较小并较为简单,国产厂商规格更为丰富,这与国内药品领域的通过更大的规格促进销售的传统套路估计有关。本次金赛12 IU规格获批,仍小于安科的16 IU规格,预计将稍微减少在规格上与安科的差异,拉近粉针的增长差异。
新增适应症扩大患者人群,短期影响有限,长期打开空间
PWS患者与努南综合征患者人数可观,等待未来患者教育逐渐打开市场空间。本次获批两个临床批件的适应症分别是肾移植前因慢性肾脏疾病(CKD)所引起的儿童生长障碍以及因Prader-Willi综合征所引起的儿童生长障碍,两项适应症都获批Ⅲ期临床试验。另外两项获批免临床加入的适应症Noonan综合征(努南综合征)和SHOX基因缺陷导致的身材矮小都已经获得美国FDA批准,也都是我国进口生长激素的获批适应症。本次获批既体现了我国对罕见病的支持,逐渐与国际接轨,也体现了对国产产品一视同仁的态度。
1)慢性肾功能不全的一个重要表现是生长缓慢。接受血液透析治疗的儿童,即使使用生长激素,其身高也低于正常儿童。从现有资料来看,我国肾移植儿童数量极少,但是如果此适应症最终获批,有可能促进在其他CKD儿童患者中的应用。
2)根据2015年我国 Prader-Willi综合征(PWS)专家共识,PWS又称肌张力低下-智能障碍-性腺发育滞后-肥胖综合征, 40%~100% PWS患儿因GH缺乏导致身材矮小。2000年美国FDA批准rhGH用于治疗PWS儿童矮小,而欧洲批准rhGH治疗PWS主要是用于改善瘦体重,而不论是否合并矮小。我国专家共识建议早于2岁开始生长激素治疗,可以持续至成年期,每日总剂量不超过2.7 mg。
3)Noonan综合征的主要表现为心脏缺损,身材矮小以及脸部的特征,国外发病率颇高,采用生长激素治疗生长缺陷在美国已经获批适应症。
4)SHOX基因缺陷影响软骨发育,该基因的缺陷是特发性身材矮小、Turner综合征、Leri-Weill软骨发育异常和Langer肢中骨发育不良等多种疾病发生的一个重要因素。在2014年,我国台湾将此适应症纳入了医保覆盖范围。
患者数量较少、预计临床试验成本较低。根据以上的资料梳理,这肾移植前CKD患者和PWS患者数量都是有限的。我国新医改政策下,正在各个方面逐渐与国际接轨,尤其是学习美国的审评制度方面,态势非常明显。国际上罕见病的临床试验中患者的数量都远少于普通疾病。另外本次新批的两个适应症,更是免临床试验获得的。因此我们预计前两项临床试验的研发成本也将高度可控,不会对公司当期利润产生巨大影响。
奥曲肽微球竞争格局优秀,潜在又一较大品种
奥曲肽市场由外企主导,潜在进口替代空间巨大。金赛药业的奥曲肽(商品名金迪林)比内生生长抑素(somatostatin)具有更强的抑制生长激素、胰高血糖素、胰岛素作用,在国内临床上用于肝硬化所致食管-胃静脉曲张出血的紧急治疗、预防胰腺术后并发症、缓解与胃肠内分泌肿瘤有关的症状和体征、经手术、放射治疗或多巴胺受体激动剂治疗失败的肢端肥大症患者等。奥曲肽当前竞争格局是海外产品为主,诺华占据约75%的市场份额、国药一心约10%、上海第一生化5%,而长春金赛仅为1.7%。16年整个样本医院市场达到5.7亿,以此估计,也是一个20~30亿的大品种。这其中16年大约4600万的奥曲肽为微球长效制剂,15年这个金额约为2800万左右,最近4年都处于30%~70%的超高速增长期。现在只有诺华一家公司具有奥曲肽的微球长效产品。
奥曲肽近年来持续维持高增长,最近增长停滞。整体奥曲肽市场增速虽然自2014年1季度的34%的增速逐步下滑,16年2季度以来,整个领域陷入停滞。金赛药业本次获批奥曲肽微球临床批件,标志着公司进入高端、具有增长的领域,与进口产品竞争,未来微球一旦成功,将打开另一个20-30亿规模的市场空间。
附表
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