什么是费城染色体(Philadelphia Chromosome)？

费城染色体是一种染色体异常，可导致白血病。这种异常与髓性白血病最密切相关，尽管它也可能出现在其他白血病患者身上。检测显示费城染色体的存在可用于确定治疗的最佳疗程白血病患者。护理这种异常是由于骨髓中细胞分...

费城染色体是一种染色体异常，可导致白血病。这种异常与髓性白血病最密切相关，尽管它也可能出现在其他白血病患者身上。检测显示费城染色体的存在可用于确定治疗的最佳疗程白血病患者。护理这种异常是由于骨髓中细胞分裂问题引起的。这是一种易位，意味着来自两个不同染色体的遗传物质交换位置。在这种特殊的异常中，9号染色体和22号染色体都参与其中。只有一个骨髓细胞有这种异常就可以发展成白血病，因为这个细胞会自我复制，并使这种异常永久化，最终导致骨髓造血细胞的生产出现问题。癌症研究人员在费城发现了费城染色体，1960年，宾夕法尼亚州。这一发现意义非凡，因为这是染色体异常与恶性疾病的首次联系，一旦人们了解了这种易位是如何发生的，以及它的作用，它为将来的许多发现铺平了道路。这一发现也改变了治疗髓性白血病的方法。理论上，有可能开发出针对费城染色体的药物，让肿瘤学家能够有针对性地提供抗癌药物可以杀死流氓细胞。截至2009年，已经开发出了几种能杀死这些流氓细胞的实验性药物，癌症研究人员正在努力改进这些药物并制定治疗方案。在某些时候，这些药物可以避免骨髓移植治疗髓性白血病时的疼痛和风险当病人被诊断为白血病时，通常建议进行基因检测以了解癌症的起源，因为了解癌症背后的遗传学可以帮助医生确定最佳的治疗方案，费城染色体阳性的髓性白血病患者将有一种不同于缺乏异常的患者的治疗方法，其他白血病患者也同样如此费城染色体不能传给后代，因为它是细胞分裂过程中发生的一种异常，它只存在于骨髓中，而不存在于决定遗传遗传的生殖细胞中。然而，基因检测可以揭示其他可能起作用的异常遗传中的一个角色，这使得与遗传咨询师讨论任何类型的基因测试的结果非常重要。

发表于 2020-09-18 10:27
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分类：医疗卫生

什么是费城染色体(Philadelphia Chromosome)？

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