什么是遗传性耳聋(Hereditary Deafness)？

遗传性耳聋是一种由父母一方或双方通过基因组成遗传给孩子的疾病。其最终结果是听力丧失，这种情况可能在出生时就存在，也可能不存在。对一些儿童来说，这只是意味着他们在以后的生活中容易遭受听力损失。其他一些可能不仅...

遗传性耳聋是一种由父母一方或双方通过基因组成遗传给孩子的疾病。其最终结果是听力丧失，这种情况可能在出生时就存在，也可能不存在。对一些儿童来说，这只是意味着他们在以后的生活中容易遭受听力损失。其他一些可能不仅表现出听力的迹象遗传性耳聋可能意味着在以后的生活中失去听力。遗传性耳聋可以携带在显性或隐性基因上。在显性或隐性基因上携带的情况下，只要求父母中的一方拥有该基因隐性遗传性耳聋的一种最常见的类型是Usher综合征，在这种情况下，个体不仅表现出听力损失，而且还表现出不同程度的失明。

超过400种遗传性疾病都将听力损失作为一个组成部分。遗传性耳聋的症状可以通过多种方式表现出来。患有综合征性听力损失的人可能会表现出损伤听力障碍与听力有关的设施，如言语障碍或平衡障碍。对于非综合征性听力损失，唯一受影响的是听力。发病率因个人而异，在说话能力发展之前或之后可以明显地察觉到。听力损失也没有固定的严重程度，因为有些人只会遭受轻微的听力损失，而另一些人则会有严重或严重的听力损失。

基因检测可以确认一个人是否携带遗传性耳聋的基因。遗传性耳聋会影响身体的不同部位当中耳或外耳的结构和结构发生遗传性异常时，就会出现有益的听力损失，而感音神经性听力损失则是由于内耳的异常所致。还有其他与人的听力能力有关的结构，包括颅神经、大脑皮层、大脑皮层、大脑皮层、大脑皮层、大脑皮层、大脑皮层、大脑皮层、大脑皮层、大脑皮层等，还有脑干。这些其他结构的遗传性功能障碍被称为中枢性听觉障碍。有400多种不同的遗传性疾病，其中包括听力损失。瓦登堡综合征的特点是不同程度的听力损失伴有异常的色素皮肤、眼睛和头发。骨关节炎与粘滞综合征的听力损失有关，同时伴有外耳畸形的人也会出现鳃神经综合征。基因检测可以确定个体是否携带遗传性耳聋的基因。当儿童出现听力损失时，骨性关节炎并不总是由遗传性疾病引起的。它可以由环境因素、产前感染甚至细菌感染引起。听力损失的原因可以由打算生育更多孩子的父母决定。

骨关节炎与某些类型的听力损失有关。