什么是二十烷酸(Eicosanoids)？
二十烷酸是一组极其复杂的有机分子，在人体内具有多种功能。它们来源于脂肪酸，是一种信号分子，半衰期短，可控制多种不同的途径。二十碳酸家族包括前列腺素、前列环素、血栓素和白三烯，每一种都含有多个系列的化合物。根据产...
二十烷酸是一组极其复杂的有机分子，在人体内具有多种功能。它们来源于脂肪酸，是一种信号分子，半衰期短，可控制多种不同的途径。二十碳酸家族包括前列腺素、前列环素、血栓素和白三烯，每一种都含有多个系列的化合物。根据产生的分子的不同，它们可能会产生炎症或减轻炎症。影响二十碳酸产生的药物包括非甾体抗炎药（NSAIDs），如阿司匹林和布洛芬，像阿司匹林这样的非甾体抗炎药可以影响人体内的类花生酸的产生。二十烷酸的产生首先是在一个被称为受体的特定敏感点接收细胞外信号，这会激活一种名为磷脂酶的细胞膜酶，它能分解一种特殊的脂肪酸。这是所有二十碳类化合物的共同点。产生的脂肪酸是一种20碳多不饱和脂肪酸，通常，花生四烯酸。这种化合物是必须从食物外部获得的必需脂肪酸之一。
许多人每天服用阿司匹林，以帮助抑制血液凝固和减少心脏病发作的机会。一旦花生四烯酸产生，它可以通过两种不同的方式转化每一种向脂肪酸中添加一个氧分子的酶途径。环氧合酶（COX）是产生前列腺素、前列环素和血栓素的酶家族-统称为类前列腺素。另外，脂氧合酶家族可将花生四烯酸转化为产生白三烯
一些花生四烯酸有助于调节身体和血压水平。除花生四烯酸外，其他分子，可氧化产生二十碳酸。饮食中欧米茄-6和欧米茄-3脂肪酸会影响这一过程。这两组脂肪酸都是必需的脂肪酸，但可分为两类。例如，花生四烯酸属于ω-6族，这些不同脂肪酸的产物双键数目不同，具有很大的生理作用。COX-2抑制剂的副作用可能包括增加心脏病发作的趋势。花生四烯酸产生的二十碳酸促进炎症。相比之下，欧米伽-3组的人要么减少炎症，要么阻止炎症，脂肪酸和非甾体脂肪酸有助于降低脂肪酸的含量，这取决于脂肪酸和非甾体脂肪酸的含量，它们有助于调节血压、调节免疫系统和影响血液凝固。例如，许多人每天服用阿司匹林的原因是为了抑制某种特定的血栓素刺激血液凝固，因此可以降低心脏病发作的几率。
阻断白三烯的药物可与急救吸入器一起使用，以控制哮喘因为炎症会导致某些疾病的疼痛症状，比如关节炎，类花生酸合成抑制剂被用来阻断某些类花生酸分子的产生。药物抑制剂的重点是阻断前列腺素和白三烯的活性。也许最著名的类花生酸生成抑制剂是那些抑制COX活性的抑制剂，因此抑制前列腺素的产生。然而，有两种不同类型的COX，其中COX-1的产物对保护胃壁等功能至关重要。COX-2的诱导产物是导致疼痛性炎症的罪魁祸首。非甾体抗炎药，如阿司匹林，可阻断COX-1和COX-2的活性，可能导致消化性溃疡。已经开发出特定类型的COX-2抑制剂，但也存在副作用，类似于中风和心脏病发作的增加趋势。替代的抗炎药是肾上腺甾体类药物。这些药物在二十碳酸生物合成的初始阶段阻断了一种关键磷脂酶的活性，从而抑制了许多二十碳酸的产生。这是为什么使用类固醇治疗的一个主要原因白三烯会产生很多危险的副作用。白三烯也会产生炎症。药物已经被开发出来阻止白三烯与它们的特定信号位点结合。扎鲁司特和孟鲁司特等药物有助于治疗类风湿性关节炎和哮喘等疾病，这通常涉及炎症。然而，美国食品和药物管理局（FDA）已发出警告，警告使用这些药物可能会出现神经精神问题。对二十碳六烯酸的研究对止痛药和其他类型的药物有意义。
许多人每天服用阿司匹林，以帮助抑制血液凝固和减少心脏病发作的机会。一旦花生四烯酸产生，它可以通过两种不同的方式转化每一种向脂肪酸中添加一个氧分子的酶途径。环氧合酶（COX）是产生前列腺素、前列环素和血栓素的酶家族-统称为类前列腺素。另外，脂氧合酶家族可将花生四烯酸转化为产生白三烯一些花生四烯酸有助于调节身体和血压水平。除花生四烯酸外，其他分子，可氧化产生二十碳酸。饮食中欧米茄-6和欧米茄-3脂肪酸会影响这一过程。这两组脂肪酸都是必需的脂肪酸，但可分为两类。例如，花生四烯酸属于ω-6族，这些不同脂肪酸的产物双键数目不同，具有很大的生理作用。COX-2抑制剂的副作用可能包括增加心脏病发作的趋势。花生四烯酸产生的二十碳酸促进炎症。相比之下，欧米伽-3组的人要么减少炎症，要么阻止炎症，脂肪酸和非甾体脂肪酸有助于降低脂肪酸的含量，这取决于脂肪酸和非甾体脂肪酸的含量，它们有助于调节血压、调节免疫系统和影响血液凝固。例如，许多人每天服用阿司匹林的原因是为了抑制某种特定的血栓素刺激血液凝固，因此可以降低心脏病发作的几率。阻断白三烯的药物可与急救吸入器一起使用，以控制哮喘因为炎症会导致某些疾病的疼痛症状，比如关节炎，类花生酸合成抑制剂被用来阻断某些类花生酸分子的产生。药物抑制剂的重点是阻断前列腺素和白三烯的活性。也许最著名的类花生酸生成抑制剂是那些抑制COX活性的抑制剂，因此抑制前列腺素的产生。然而，有两种不同类型的COX，其中COX-1的产物对保护胃壁等功能至关重要。COX-2的诱导产物是导致疼痛性炎症的罪魁祸首。非甾体抗炎药，如阿司匹林，可阻断COX-1和COX-2的活性，可能导致消化性溃疡。已经开发出特定类型的COX-2抑制剂，但也存在副作用，类似于中风和心脏病发作的增加趋势。替代的抗炎药是肾上腺甾体类药物。这些药物在二十碳酸生物合成的初始阶段阻断了一种关键磷脂酶的活性，从而抑制了许多二十碳酸的产生。这是为什么使用类固醇治疗的一个主要原因白三烯会产生很多危险的副作用。白三烯也会产生炎症。药物已经被开发出来阻止白三烯与它们的特定信号位点结合。扎鲁司特和孟鲁司特等药物有助于治疗类风湿性关节炎和哮喘等疾病，这通常涉及炎症。然而，美国食品和药物管理局（FDA）已发出警告，警告使用这些药物可能会出现神经精神问题。对二十碳六烯酸的研究对止痛药和其他类型的药物有意义。
- 发表于 2020-09-08 08:14
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- 分类：医疗卫生
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