沙丁胺醇和沙丁胺醇通常通过雾化器给予,肾上腺素能激动剂通过直接附着在神经末梢或细胞上的肾上腺素能受体而产生作用,或者它们可能通过增加去甲肾上腺素的量来间接起作用。去甲肾上腺素或去甲肾上腺素是交感神经系统的神经递质,通常与肾上腺素能受体结合的信使物质。在某些情况下,肾上腺素能受体激动剂可以直接或间接地起作用肾上腺素能激动剂可用于哮喘的治疗肾上腺素一种在体内自然存在的物质,如肾上腺素或肾上腺素多巴胺是另一种肾上腺素能激动剂,发生在体内并转化为去甲肾上腺素可卡因和安非他命存在于体外,都是肾上腺素能激动剂的间接作用的例子,当人体的天然去甲肾上腺素从交感神经末梢释放出来,对神经信号或肾上腺素能药物作出反应时,它可能附着在α或β肾上腺素能受体上。这些受体可能位于另一个神经末梢,与α受体结合的肾上腺素能激动剂可引起肠和皮肤血管收缩或瞳孔扩大等效应。β受体的激活可增加心脏跳动的力量和速度,使供应肌肉的血管变宽并开放呼吸道。新陈代谢受到影响,使更多的葡萄糖和脂肪酸可供使用,身体的过敏反应被抑制。肾上腺素能激动剂可用于哮喘的治疗,以可吸入的形式给药哮喘发作导致气道壁肌肉收缩,导致危及生命的变窄。肾上腺素能激动剂可以通过对肌肉的放松作用来逆转这种变窄。通常使用的药物是沙丁胺醇或沙丁胺醇,作用于主要位于肺部的特定类型的β受体这有助于避免诸如心跳过快或肌肉颤抖等副作用,可卡因被认为是一种肾上腺素能激动剂,它可以作用于全身的β受体。
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