长期服用时,环氧合酶化合物可导致消化性溃疡。在人体内有两种主要的环氧合酶类型。第一种被称为COX-1。这种酶存在于大多数细胞中,作为正常细胞的一部分与此相反,COX-2是对特定刺激的反应,并产生导致炎症和疼痛的信号。
前列腺素。这些化合物类似于激素,但它们在这种激素在一定距离内起作用,前列腺素产生的信号是短暂的,只影响附近的细胞,或产生这些信号的同一细胞这些化合物是一种脂肪酸,有20个碳原子长,在化学物质的末端有一个5个碳环,但母体化合物是由多不饱和脂肪酸花生四烯酸产生的,不同类型的前列腺素可由饮食中从鱼油中提取的欧米茄-6和欧米茄-3脂肪酸产生,这些脂肪酸可优先用于环氧合酶,阿司匹林是一种传统的非常有效的环氧合酶抑制剂。不幸的是,它同时抑制COX-1和COX-2。因此,除了减轻疼痛和发热外,它还可以引起严重的胃病,与溃疡一样,这是非甾体抗炎药常见的副作用,另一个副作用包括肾功能衰竭的增加,这些副作用促使人们寻找COX-2选择性抑制剂,一种新的非甾体抗炎药被开发出来主要针对COX-2。预计这些药物不会像原来的非甾体抗炎药那样有副作用。正如预期的那样,特异性COX-2抑制剂引起的胃刺激和出血更少。出乎意料的是,他们还保留了传统非甾体抗炎药的其他副作用,如增加肾功能衰竭,还担心其他可能的副作用,如增加中风和心脏病发作的风险此类药物包括塞来昔布和依托利昔布。出于对其潜在副作用的担忧,一些健康专业人士建议不要使用。罗非昔布(又名Vioxx®)因安全问题于2004年退出市场
环氧合酶抑制剂有助于保护构成胃壁的细胞。
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