新发现防晒霜成分能进入血液，会对人体有什么影响？

一项新研究显示，防晒霜中的光防护当作分（多为化学防晒当作分）可能被人体接收，进入血液轮回。考虑到这项研究只有 24 名被试加入，而且利用了较高的防晒霜涂抹频率（天天 4 次持续 4 天涂抹在 75% 的身体概况），这个结论其实对通俗人参考意义不大。

但因为美国对防晒霜实施药等第监管，当作分可以或许进入血液的防晒霜需要接管更多研究和测试，这可能给出产商带来加倍严酷和漫长的审查期，是以这一发现或将对美国的监管系统和防晒霜市场造当作庞大影响。

你很可能已经被教育，要在每次出门之前给巴望洗澡阳光的皮肤涂好防晒，抵御致癌的宇宙射线。喷防晒喷雾也好，用乳液也好，总之必然要涂点啥。在这点上，浩繁大夫、家长甚至 YouTube 美妆博本家儿们的定见惊人地一致。可是，跟着美国人利用防晒霜的频率从阳光海滩边的每年一两周飙升到现在的天天糊墙般涂一层，美国卫生监管机构但愿深切领会防晒霜中的光防护化学当作分若何与人体皮肤发生彼此感化。

若是这些化学当作分能渗入入人体组织并被血液接收，这可能会激发一些问题。而且，和受到美国食物药品监视办理局（Food and Drug Administration，FDA）监管的其他非处方药一样，防晒霜的相关当作分也应被深切研究，以确保其不会对利用者的激素排泄造当作干扰、影响利用者的生殖系统或导致癌症。防晒霜的活性当作分从未接管过这类平安监测，这是因为那些化学物质早在几十年前就被核准利用了，那时还没有人思疑这些物质可能被人体接收。但现在我们领会到，这远不仅只是个猜测。

5 月 6 日，FDA 的研究人员发布了一项小型临床试验的成果（doi:10.1001/jama.2019.5586），该尝试测试了市场上四种最常见的防晒分子在被喷洒或涂抹到皮肤上后的表示。研究成果颁发在《美国医学会杂志》（JAMA）上。成果表白，与防晒霜出产商的说法分歧，防紫外线化学物质现实上可以或许渗入人体血液轮回。

不外大师不必发急，也别急着扔失落防晒霜，因为今朝还没有证据表白它们确实对人体有害。但这项研究揭示的事实将对防晒霜出产商的将来成长发生重大影响，而且这种影响可能在本年内波及货架上供给的防晒霜种类。

进入血液，影响未知

这项研究由 FDA 帮助进行。FDA 非处方药产物部本家儿任、论文合著者 Theresa Michele 说：“一向以来，所有人感觉因为这些防晒霜是感化在皮肤概况的，所以它不会被人体接收，但现实上它确实会。”她的团队发现，仅在利用防晒霜后的几个小时内，光防护化学物质就能渗入到人体血液中，且浓度敏捷上升，最终跨越 FDA 划定的毒理学存眷阈值（threshold of toxicological concern，TTC）——跨越这个阈值的物质需要进行进一步的平安性测试。

研究人员在 24 名自愿者（12 名男性、12 名女性）中获得了相似的尝试成果。尝试利用了市道上可以或许买到的四种防晒霜，包含两条目喷雾、一条目乳液、一条目乳霜，自愿者被随机分派此中一种，并严酷按照标签标注的方式进行利用。按尝试要求，自愿者持续 4 天利用防晒霜，天天 4 次，每次在 75% 的体表上利用，那大致半斤八两穿泳装时裸露出的身面子积。

尝试要求自愿者把防晒霜涂满 75% 的体表，大约是穿戴泳装时裸露的面积。图片来历：Pixabay

在利用防晒霜的这四天以及之后的三天，研究人员每隔几小时采集一次自愿者的血液样本（每位自愿者的样本总计 30 份），并阐发此中的阿伏苯宗（avobenzone）、二苯酮-3（oxybenzone）、奥克立林（octocrylene）和依莰舒（ecamsule）含量。阐发发现，这四种防晒物质只需几小时就能从皮肤概况渗入入血液，并且在尝试即将竣事，自愿者已经遏制利用防晒霜三天时，这四种物质中的三种在血液中仍然连结高程度。只有利用乳霜型防晒的自愿者血液样本中的防晒当作分浓度很快下降。

尽管这些防晒分子确实可以或许渗入人体轮回系统，但这并不料味着这些当作分是不平安的。“这可能没什么影响，也有可能是件大事，问题在于我们什么都不知道，” 加州大学旧金山分校的皮肤科大夫 Kanade Shinkai 说，她也是 JAMA 旗下期刊《皮肤病学纪要》（JAMA Dermatology）的本家儿编。她指出，最主要的一点是，尽管有确凿的证据表白日晒会导致皮肤癌，但科学家们对防晒物质的相对风险和益处知之甚少。

为了领会这些化学物质对人体内部组织的影响（若是有的话），还需要进行更多的研究。最火急的一个问题是持久利用防晒霜对婴儿和儿童的影响，以及他们对这些物质的接收与当作人有何差别，究竟结果小孩子身体概况积与体重的比例较当作人小。此外，不要仅仅在节制温度和湿度的临床尝试室中进行试验，收集合适现实利用场景的数据也半斤八两主要，好比评估防晒霜在炎热沙岸上对人体的影响。然而这项试验的成果只是表白，我们需要收集更多防晒霜接收数据，也就是那些 FDA 一向要求出产商供给却从来没拿到的数据。

图片来历：Pixabay

更多测试

美国当局对防晒霜的管控由来已久，并且一向存在争议，这种冲突的焦点原因是美国将防晒霜视为非处方药，而其他国度则将其视为化妆品。在 2000 年前后的几年里，新研究表白化学防晒霜中的防紫外线当作分可以被人体接收，FDA 那时就提出要求：在将任何一种利用新型防晒分子的产物推标的目的市场之前，出产商都需要在平安性研究中供给人体接收数据。这样做的成果就是这些公司的防晒产物成长裹足不前，美国的相关产物成长也裹足不前。与此同时，欧洲在其“防晒军械库”中增添了至少八种新的、更进步前辈的光防护分子。

为了打破僵局，美国国会于 2015 年经由过程了《防晒霜立异法案》（Sunscreen Innovation Act）。作为破冰行为的一部门，FDA 在本年 2 月颁布发表将改良其对防晒霜的监管体例，以“跟上科学成长的步伐”。在被提出的各类鼎新办法中，最本家儿要的诉求就是让今朝美国市场上利用的 16 种光防护化学当作分接管与新当作分不异的审查。

为了证实这些防晒物质确实平安有用，FDA 此刻要求美国的防晒霜制造商提交更多的数据，检测这些当作分被接收进血液的环境。若是防晒当作分被人体接收后浓度不跨越毒理学存眷阈值，那天然皆大欢喜；若是跨越了这个值，那么 FDA 但愿看到更多的测试，用以评估产物的致癌风险和对生殖系统、内排泄系统的风险，这是药品平安性评估的尺度要求。这个政策的目标，是让新当作分防晒霜在与几十年来未经 FDA 评估的老产物竞争时更轻松一点。

可是，这些测试要求也可能会削减美国消费者的选择，至少在短期内如斯。新的划定将在 11 月敲心猿意马，若是美国制造商到时辰还没进行防晒霜接收试验，无法标的目的 FDA 提交数据，那么理论上相关产物就要被下架。

迄今为止，只有两种当作分被认为确实平安有用：氧化锌（zinc oxide）和二氧化钛（titanium dioxide）。FDA 暗示，若是出产商愿意对残剩 12 种平安性尚不明白的防晒分子进行需要的研究，他们将对其耽误数据提交的刻日。

本文转公家号“科研圈”，译自 wired.com

作者 | Megan Molteni

翻译 | 祖玮佳

审校 | 戚译引

《返朴》，致力好科普。国际闻名物理学家文小刚与生物学家颜宁联袂担任总编，与几十位学者构成的编委会一路，与你配合求索。二次转载或合作请联系fanpu2019@outlook.com。